624744-67-8
624744-67-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
9,10-雙(2-萘基)蒽-2-硼酸頻哪酯酯
9,10-雙(2-萘基)-2-蒽硼酸頻哪醇酯
2-硼酸頻哪酯酯-9,10-雙(2-萘基)蒽
9.10-雙(2-萘基)蒽-2-硼酸頻那醇脂
2-(9,10-二(萘-2-基)蒽-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼烷
2-[9,10-二(萘-2-基)蒽-2-基]-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷
9,10-di-2-naphthalenyl-2-anthracenylboronic acid bis(pinacol) ester
[9,10-Di(2-naphthyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)]anthracene
2-(9,10-di(naphthalen-2-yl)anthracen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
1,3,2-Dioxaborolane, 2-(9,10-di-2-naphthalenyl-2-anthracenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
2-[9,10-bis(naphthalen-2-yl)anthracen-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
474688-76-1
73183-34-3
624744-67-8
以2-溴-9,10-雙(2-萘基)蒽（5.00 g，9.81 mmol）和聯(lián)硼酸頻那醇酯（2.75 g，10.8 mmol）為原料，在二惡烷（50 mL）中與乙酸鉀（2.89 g，29.4 mmol）形成懸浮液。向該懸浮液中加入氯化鈀（二苯基膦基二茂鐵）（0.24 g，0.3 mmol）。將反應(yīng)混合物在80℃下攪拌6小時(shí)，隨后冷卻至室溫。反應(yīng)完成后，用50 mL水稀釋反應(yīng)混合物，并用二氯甲烷（3×50 mL）進(jìn)行萃取。合并有機(jī)相，用硫酸鎂干燥，隨后在減壓下濃縮。粗產(chǎn)物用乙醇洗滌，并在真空下干燥，得到目標(biāo)化合物2-(9,10-二(萘-2-基)蒽-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼烷（5.46 g，收率92%）。質(zhì)譜分析顯示[M + H]+ = 557。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2008/143440, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 70
[2] Patent: US7485733, 2009, B2. Location in patent: Page/Page column 79
[3] Patent: WO2003/95445, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 76
[4] Patent: WO2007/69847, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[5] Patent: WO2008/13399, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 13
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/06 | D5307 | 2-[9,10-二(萘-2-基)蒽-2-基]-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷 2-[9,10-Di(naphthalen-2-yl)anthracen-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 624744-67-8 | 200mg | 570元 |
| 2025/12/22 | D5307 | 2-[9,10-二(萘-2-基)蒽-2-基]-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷 2-[9,10-Di(naphthalen-2-yl)anthracen-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 624744-67-8 | 1g | 3950元 |