6317-56-2
6317-56-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
對苯硫基苯甲醇
4-苯硫基苯甲醇
4-苯巰基苯甲醇
4-(苯硫基)芐基醇
4-苯硫基苯甲醇 芬替康唑中間體
4-苯巰基苯甲醇(硝酸芬替康唑中間體)
4-苯硫基苯甲醇 芬替康唑中間體 1KG
(4-(Phenylthio)
Einecs 228-658-6
p-(phenylthio)benzyl alcohol
4-(Phenylthio)benzenemethanol
4-(Phenylthio)Benzyl Chloride
Benzenemethanol, 4-(phenylthio)-
(4-Phenylsulfanylphenyl)Methanol
(4-(chloromethyl)phenyl)(phenyl)sulfane
p-(Phenylthio)benzyl alcohol (Fenticonazole nitrate INT)
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
1208-88-4
6317-56-2
以4-苯硫基苯甲醛為原料合成對苯硫基苯甲醇的一般步驟：將4-苯硫基苯甲醛和甲醇加入反應(yīng)燒瓶中，在攪拌條件下分批加入硼氫化鈉，反應(yīng)混合物因放熱自然升溫至55℃。通過薄層色譜（展開劑：己烷/乙酸乙酯=10:1）監(jiān)測反應(yīng)進程，反應(yīng)約需1小時完成。反應(yīng)結(jié)束后，逐滴加入鹽酸調(diào)節(jié)pH至6，過濾反應(yīng)混合物。濾液在減壓（壓力1330Pa，溫度45℃）下濃縮至干，回收甲醇，得到粘性殘余物。向殘余物中加入適量二氯甲烷，所得混合物用水洗滌至中性，再用無水硫酸鈉干燥。干燥后的混合物經(jīng)過濾，濾液在減壓（壓力1720Pa，溫度25℃）下濃縮，回收二氯甲烷。濃縮液冷卻至室溫后，析出淡黃色固體產(chǎn)物。
參考文獻：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 17, p. 5217 - 5225
[2] Patent: CN107652238, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0022; 0023
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