6404-28-0
6404-28-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-BOC-L-正亮氨酸, 98%(DRY WT.), MAY CONT. UP TO CA 10% SOL
BOC-AHX(2)-OH
BOC-L-2-AMINOCAPROIC ACID
BOC-L-2-AMINOHEXANOIC ACID
BOC-L-NHCH[CH3(CH2)3]-COOH
BOC-L-NLE-OH
BOC-L-NORLEUCINE
BOC-NLE-OH
BOC-NORLEUCINE
N-ALPHA-T-BOC-L-NORLEUCINE
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-2-AMINO-CAPROIC ACID
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-NORLEUCINE
N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-L-NORLEUCINE
N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-NORLEUCINE
N-BOC-L-NORLEUCINE
N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-NORLEUCIN
RARECHEM EM WB 0164
(S)-N-ALPHA-BOC-2-AMINOHEXANOIC ACID
(s)-2-(boc-amino)caproic acid
N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-L-NORLEUCINE, (S)-N-ALPHA-BOC-2-AMINOHEXANOIC ACID
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
327-57-1
24424-99-5
6404-28-0
以L-正亮氨酸和二碳酸二叔丁酯為原料合成N-BOC-L-正亮氨酸的一般步驟如下：將游離的L-正亮氨酸（400mg，3.05mmol）溶于水與THF的混合溶劑（8.8mL：8.8mL）中，加入NaHCO3（768mg，9.15mmol）和二碳酸二叔丁酯（800mg，3.66mmol）。反應(yīng)混合物在0℃下攪拌30分鐘后，逐漸升溫至室溫并繼續(xù)攪拌過夜。反應(yīng)完成后，加入水（10mL）以溶解可能形成的沉淀。未反應(yīng)的二碳酸二叔丁酯通過石油醚萃取三次去除。水相中的N-BOC-L-正亮氨酸用1M NaHSO4溶液酸化至pH≈3，隨后用EtOAc萃取三次。合并有機(jī)層，用Na2SO4干燥。減壓濃縮除去溶劑，得到透明油狀產(chǎn)物N-BOC-L-正亮氨酸（573mg，收率81%）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（400MHz，DMSO-d6）表征：δ12.38（bs，1H，COOH），7.02（d，J=8.2Hz，1H，NH），3.87-3.78（m，1H，CH），1.69-1.47（m，2H，CH2），1.37（s，9H，t-Bu），1.32-1.20（m，4H，CH2），0.85（t，J=7.0Hz，3H，CH3）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 21, p. 6891 - 6899
[2] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2004, vol. 14, # 1, p. 275 - 278