666260-75-9

中文名稱 2-(2,4-二氯苯基氨基)-4-三氟甲基嘧啶-5-羧酸[(四氫吡喃-4-基)甲基]酰胺

英文名稱 GW 842166X

CAS 666260-75-9

分子式 C18H17Cl2F3N4O2

分子量 449.25

MOL 文件 666260-75-9.mol

更新日期 2024/06/17 17:25:38

666260-75-9 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 2-(2,4-二氯苯基氨基)-4-三氟甲基嘧啶-5-羧酸[(四氫吡喃-4-基)甲基]酰胺價(jià)格(試劑級) 常見問題列表

基本信息

中文別名

2-(2,4-二氯苯基氨基)-4-三氟甲基嘧啶-5-羧酸[(四氫吡喃-4-基)甲基]酰胺

英文別名

CS-631
GW 842166
GW 842166X
GW842166X
GW 842166
GW842166X/GW-842166X
GW 842166X USP/EP/BP
2-(2,4-dichloroanilino)-N-(oxan-4-ylmethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxamide
2-(2,4-dichlorophenylamino)-N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxamide
2-(2,4-Dichlorophenylamino)-4-trifluoromethylpyrimidine-5-carboxylic acid [(tetrahydropyran-4-yl)methyl]amide
5-Pyrimidinecarboxamide, 2-[(2,4-dichlorophenyl)amino]-N-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)-

所屬類別

生物化工：Cannabinoid Receptor 激動(dòng)劑

物理化學(xué)性質(zhì)

儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存

溶解度DMF:20.0(Max Conc. mg/mL);44.52(Max Conc. mM)
DMF:PBS (pH 7.2) (1:3):0.25(Max Conc. mg/mL);0.56(Max Conc. mM)
DMSO:37.77(Max Conc. mg/mL);84.07(Max Conc. mM)
Ethanol:0.3(Max Conc. mg/mL);0.67(Max Conc. mM)

形態(tài)粉末

顏色White to off-white

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335

防范說明P261-P305+P351+P338

圖譜信息

2-(2,4-二氯苯基氨基)-4-三氟甲基嘧啶-5-羧酸[(四氫吡喃-4-基)甲基]酰胺(666260-75-9)核磁圖(¹HNMR)

2-(2,4-二氯苯基氨基)-4-三氟甲基嘧啶-5-羧酸[(四氫吡喃-4-基)甲基]酰胺價(jià)格(試劑級)

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	CAS號	包裝	價(jià)格
2026/07/06	S2778	2-(2,4-二氯苯基氨基)-4-三氟甲基嘧啶-5-羧酸[(四氫吡喃-4-基)甲基]酰胺 GW842166X	666260-75-9	5mg	900.57元
2026/07/06	S2778	2-(2,4-二氯苯基氨基)-4-三氟甲基嘧啶-5-羧酸[(四氫吡喃-4-基)甲基]酰胺 GW842166X	666260-75-9	10mg	1375.84元
2026/07/06	S2778	2-(2,4-二氯苯基氨基)-4-三氟甲基嘧啶-5-羧酸[(四氫吡喃-4-基)甲基]酰胺 GW842166X	666260-75-9	25mg	2203.21元

常見問題列表

生物活性

GW842166X是一種有效的，高選擇性cannabinoid receptor CB2受體激動(dòng)劑，EC50為63 nM，對CB1受體沒有顯著的活性。Phase 2。

靶點(diǎn)

Target	Value
CB2	63 nM(EC50)

體外研究

GW842166X對大鼠和人重組蛋白CB2受體有相似效力，EC 50分別為91 nM 和63nM 。在環(huán)化酶化驗(yàn)上，GW-842166X充分激動(dòng)劑效力的EC 50值為133 ， E _max 為101%。FLIPR檢測其不完全激動(dòng)劑效力的EC 50 為7.780nM， E _max 為84%。

體內(nèi)研究

GW842166X于大鼠模型口服生物利用度為58%，半衰期為3小時(shí)。其效力高，口服ED 50為0.1mg/kg。0.3mg/kg劑量可在FCAa模型炎性痛中逆轉(zhuǎn)痛覺。 GW842166X口服劑量為15mg/kg，處理8天可顯著降低在CCI誘導(dǎo)的神經(jīng)病理性疼痛大鼠模型中的足閾值。