67400-25-3
中文名稱
3-溴-5-硝基吲唑
英文名稱
5-NITRO-3-BROMOINDAZOLE
CAS
67400-25-3
分子式
C7H4BrN3O2
分子量
242.03
MOL 文件
67400-25-3.mol
更新日期
2026/01/22 16:59:00
67400-25-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
5-硝基-3-溴吲唑3-溴-5-硝基吲唑
3-溴-5-硝基-1H-吲唑
3-溴-5-硝基-1氫-吲唑
3-溴-5-硝基吲唑(CAS號:67400-25-3)
英文別名
3-BROMO-5-NITROINDAZOLE5-NITRO-3-BROMOINDAZOLE
3-bromo-5-nitro-2H-indazole
3-BROMO-5-NITRO (1H)INDAZOLE
1H-Indazole, 3-bromo-5-nitro-
所屬類別
有機(jī)原料：雜環(huán)化合物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點227-229
沸點437.3±25.0 °C(Predicted)
密度1.965±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)9.53±0.40(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色淺棕色
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
危險品標(biāo)志Xi,T
危險類別碼25
安全說明45
危險品運輸編號UN2811
Hazard NoteIrritant
危險等級IRRITANT
海關(guān)編碼2933998090
制備方法
方法1
5401-94-5
67400-25-3
實施例22 3-溴-5-硝基吲唑的合成：將5-硝基吲唑（10g，61.3mmol）溶于乙酸（170mL）中，加熱至80℃。緩慢滴加溴（3.1mL，60.7mmol）。將反應(yīng)混合物加熱至回流狀態(tài)。反應(yīng)2小時后，冷卻至室溫，過濾收集析出的沉淀。通過減壓濃縮濾液以分離額外產(chǎn)物，將濃縮殘余物在氯仿和飽和碳酸氫鈉溶液之間進(jìn)行分配，分離有機(jī)相并用無水硫酸鈉干燥。減壓濃縮有機(jī)相得到固體，與前述沉淀合并，得到目標(biāo)化合物3-溴-5-硝基吲唑，為黃色固體（11.4g，收率77%）。1H NMR (DMSO-d6) δ: 7.74 (1H, d, J=8.0 Hz), 8.21 (1H, dd, J=8.0, 1.5 Hz), 8.40 (1H, d, J=1.5 Hz), 14.06 (1H, brs); MS (ES-) m/z: 240 [M-H]-。
參考文獻(xiàn)：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 8, # 12, p. 1258 - 1263
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[5] Patent: US2005/9876, 2005, A1