75450-34-9

中文名稱(chēng) CGP 37157

英文名稱(chēng) 7-CHLORO-5-(2-CHLOROPHENYL)-1,5-DIHYDRO-4,1-BENZOTHIAZEPIN-2(3H)-ONE

CAS 75450-34-9

分子式 C15H11Cl2NOS

分子量 324.22

MOL 文件 75450-34-9.mol

更新日期 2026/07/15 12:26:41

75450-34-9 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 CGP 37157價(jià)格(試劑級(jí)) 常見(jiàn)問(wèn)題列表

基本信息

中文別名

CGP-37157 CALBIOCHEM

英文別名

CGP 37157
CGP-37157 - CAS 75450-34-9 - Calbiochem
7-chloro-5-(2-chlorophenyl)benzo[e][1,4]thiazepin-2(1H,3H,5H)-one
7-CHLORO-5-(2-CHLOROPHENYL)-1,5-DIHYDRO-4,1-BENZOTHIAZEPIN-2(3H)-ONE
7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepine-2(3H)-one
4,1-Benzothiazepin-2(3H)-one, 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,5-dihydro-

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)479.8±45.0 °C(Predicted)

密度1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

儲(chǔ)存條件2-8°C

溶解度二甲基亞砜：≥20mg/mL

酸度系數(shù)(pKa)12.20±0.40(Predicted)

形態(tài)白色固體

顏色白色

穩(wěn)定性可在-20°C下DMSO溶液保存長(zhǎng)達(dá)3個(gè)月。

InChI1S/C15H11Cl2NOS/c16-9-5-6-13-11(7-9)15(20-8-14(19)18-13)10-3-1-2-4-12(10)17/h1-7,15H,8H2,(H,18,19)

InChIKeyKQEPIRKXSUIUTH-UHFFFAOYSA-N

SMILESClc1ccc2NC(=O)CSC(c3ccccc3Cl)c2c1

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07,GHS09

警示詞警告

危險(xiǎn)性描述H400-H302

防范說(shuō)明P264-P270-P301+P312-P330-P501-P273-P391-P501

危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn,N

危險(xiǎn)類(lèi)別碼22-50

安全說(shuō)明61

WGK Germany3

存儲(chǔ)類(lèi)別11 - Combustible Solids

圖譜信息

CGP 37157(75450-34-9)核磁圖(¹HNMR)

CGP 37157價(jià)格(試劑級(jí))

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱(chēng)	CAS號(hào)	包裝	價(jià)格
2026/06/05	HY-15754	CGP37157	75450-34-9	1 mg	250元
2026/06/05	HY-15754	CGP 37157 CGP37157	75450-34-9	5mg	500元
2026/06/05	HY-15754	CGP 37157 CGP37157	75450-34-9	10mM * 1mLin DMSO	550元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性

CGP37157 是一種 Na+/Ca2+ exchanger 抑制劑，可抑制豚鼠心臟線粒體 Na+ 誘導(dǎo)的 Ca2+ 的釋放，IC50 值為 0.8 μM。

靶點(diǎn)

IC50: 0.8 μM (Na ⁺ /Ca ²⁺ exchanger)

體外研究

CGP37157 (Compound XVI) is a potent, selective inhibitor of Na ⁺ /Ca ²⁺ exchanger, inhibiting the Na ⁺ -induced Ca ²⁺ -release from guinea-pig heart mitochondria, with an IC ₅₀ of 0.8 μM. CGP37157 (10?μM) shows inhibitory effect on mitochondrial Na ⁺ /Ca ²⁺ exchanger in cortical neurons, modulates intracellular Ca ²⁺ levels via suppresssing voltage-gated calcium channels, and reduces NMDA-induced cytosolic and mitochondrial Ca ²⁺ overloads. CGP37157 (10?μM) also reduces NMDA-induced excitotoxicity, and such an effect is via attenuating mitochondrial damage and calpain activity in neurons. CGP37157 (10?μM) in combination with salinomycin significantly attenuates cell viability and increases apoptosis of FaDu and HLaC79 cells. Moreover, CGP37157 has no inhibitory effect on salinomycin tumor toxicity.