77156-85-5
77156-85-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-氯-7-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯
4-氯-7-甲氧基-3-喹啉羧酸乙酯
4-氯-7-甲氧基-喹啉-3-甲酸乙酯
3-氯-7-甲氧基-喹啉-3-甲酸甲酯
乙基 4-氯-7-甲氧基喹啉-3-羧酸酯
乙基4-氯-7-甲氧基喹啉-3-羧酸酯,97%
Ethyl 4-chloro-7-methoxyquinoline- 3-carboxylate
Ethyl 4-chloro-7-Methoxyquinoline-3-caroboxylate
Ethyl4-chloro-7-methoxyquinoline-3-carboxylate,97%
4-Chloro-7-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
4-Chloro-7-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
3-Quinolinecarboxylic acid, 4-chloro-7-methoxy-, ethyl ester
制備方法
63463-15-0
77156-85-5
步驟C. 4-氯-7-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯的合成。 將4-羥基-7-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯（2.72g，11.0mmol）溶解于氯仿（100mL）中，隨后加入草酰氯（2.93mL，33.0mmol）和5滴N,N-二甲基甲酰胺（DMF）。 反應(yīng)混合物在65℃下加熱回流2.5小時，之后冷卻至室溫。 將反應(yīng)液倒入飽和碳酸氫鈉水溶液中，用二氯甲烷（DCM）萃取有機相。 合并有機相，用無水硫酸鎂干燥，過濾后減壓濃縮，得到目標產(chǎn)物4-氯-7-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯，為黃色固體（2.69g，收率92%）。 產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（400MHz，CDCl3）表征：δ9.20（s，1H），8.33（d，J = 9.4Hz，1H），7.58（br.s，1H），7.37（d，J = 9.0Hz，1H），4.48（q，J = 6.8Hz，2H），4.01（s，3H），1.45（t，J = 7.0Hz，3H）。質(zhì)譜分析顯示[M + H]+ =266.2。
參考文獻：
[1] Patent: US2014/275548, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0361
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[5] Farmaco, 1998, vol. 53, # 8-9, p. 579 - 585