10601-80-6

109-94-4

80370-42-9

在干燥的100-mL梨形燒瓶中準確稱取氫化鈉（2.46 g，61.5 mmol）。依次使用己烷和乙醚進行洗滌。將洗滌后的氫化鈉懸浮于乙醚（100 mL）中，置于冰浴中冷卻至0°C。緩慢滴加甲酸乙酯（24.84 mL，308 mmol），隨后加入3,3-二乙氧基丙酸乙酯（5.98 mL，30.8 mmol）。將反應(yīng)混合物于室溫下攪拌15小時以確保反應(yīng)完全。反應(yīng)完成后，將混合物緩慢倒入冰水中，用乙醚洗滌水相。用稀鹽酸調(diào)節(jié)水相pH至1，隨后用二氯甲烷進行萃取。合并有機相，用飽和氯化鈉水溶液洗滌，經(jīng)無水硫酸鎂干燥后過濾，減壓濃縮，得到2-甲?；?3-氧代丙酸乙酯（3.29 g，22.83 mmol，產(chǎn)率74.2%）為金黃色漿狀物。

參考文獻：

[1] Patent: EP1364946, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 196

[2] Patent: US2005/256004, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32

[3] Patent: WO2017/59191, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00441-00443

[4] Journal of Organic Chemistry, 1982, vol. 47, # 11, p. 2216 - 2217

[5] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 33, p. 7745 - 7758

2-甲?；?3-氧代丙酸乙酯為羧酸酯類衍生物，可用作有機中間體。