819058-34-9
819058-34-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-氨基-3-氟苯硼酸頻哪醇酯
3-氟-4-氨基苯硼酸頻哪醇酯
4-氨基-3-氟苯硼酸頻那醇酯
4-氨基-3-氟苯硼酸頻那醇酯 1G
2-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷-2-基)苯胺
4-Amino-3-fluorophenylboronic acid, pinacol ester
4-AMino-3-fluorobenzeneboronic acid pinacol ester, 96%
2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenaMine
2-Fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenylamine
Benzenamine, 2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
29632-74-4
73183-34-3
819058-34-9
以2-氟-4-碘苯胺和聯(lián)硼酸頻那醇酯為原料合成4-氨基-3-氟苯硼酸頻那醇酯的一般步驟： 1. 在氬氣保護(hù)下，將2-氟-4-碘苯胺（5.0g，21.1mmol）和雙（頻哪醇合）乙硼烷（5.89g，23.2mmol）溶解于130mL DMSO中。 2. 加入乙酸鉀（6.21g，63.3mmol），并持續(xù)通入氬氣10分鐘以排除氧氣。 3. 加入[1,1'-雙（二苯基膦基）二茂鐵]二氯化鈀（II）（1.21g，1.50mmol）與二氯甲烷的1:1絡(luò)合物，將反應(yīng)混合物在85℃下加熱4.5小時(shí)。 4. 反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，并用500mL水稀釋。 5. 用乙酸乙酯（3×200mL）萃取混合物，合并有機(jī)相，用水洗滌，無水硫酸鈉干燥，然后減壓濃縮至干。 6. 通過硅膠柱色譜法純化粗產(chǎn)物，洗脫劑為環(huán)己烷/乙酸乙酯（90/10，v/v）。 7. 獲得3.73g白色粉末狀產(chǎn)物，產(chǎn)率為75%。 8. 產(chǎn)物的熔點(diǎn)為112℃。 9. 1H NMR（400MHz，CDCl3）數(shù)據(jù)：δ（ppm）：1.2（s，12H）；3.8（br s，2H）；6.55（t，1H，J=7Hz）；7.25-7.35（m，2H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2013/178472, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0239; 0240
[2] Patent: WO2008/32086, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 110
[3] Patent: WO2006/113432, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 66
[4] Patent: WO2008/32086, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 110
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/03/03 | H52349 | 4-氨基-3-氟苯硼酸頻哪酯, 96% 4-Amino-3-fluorobenzeneboronic acid pinacol ester, 96% | 819058-34-9 | 1g | 1649元 |
| 2026/03/03 | 44450 | 3-氟-4-氨基苯硼酸頻哪醇酯 4-Amino-3-fluorophenylboronic acid pinacol ester, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 819058-34-9 | 1g | 3273元 |
| 2025/12/22 | XW0281905834906 | 4-氨基-3-氟苯硼酸頻那醇酯 | 819058-34-9 | 25G | 1763元 |