847560-50-3
847560-50-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde
Benzaldehyde, 4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
制備方法
36276-24-1
73183-34-3
847560-50-3
以3-溴-4-甲基苯甲醛和聯(lián)硼酸頻那醇酯為原料合成4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯甲醛的一般步驟：向攪拌的3-溴-4-甲基苯甲醛（3.0g，15.1mmol）在1,4-二惡烷（30mL）中的溶液中加入聯(lián)硼酸頻那醇酯（4.5g，17.7mmol）和乙酸鉀（2.98g，30.4mmol）。將反應(yīng)混合物用氮?dú)饷摎?0分鐘。隨后，加入Pd(dppf)Cl2（0.62g，0.75mmol）。將反應(yīng)體系在90℃下加熱反應(yīng)過(guò)夜。反應(yīng)完成后，將混合物用水稀釋，并用乙酸乙酯萃取。有機(jī)層依次用水和飽和食鹽水洗滌，然后濃縮。通過(guò)combiflash柱層析純化，得到目標(biāo)產(chǎn)物4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯甲醛（3.4g，收率91.39%），為黃色半固體。LCMS：(M + H)+ = 247.2; 1H NMR (CDCl3, 300MHz) δ 9.99 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.82-7.85 (dd, J=7.8, 1.5 Hz, 1H), 7.26-7.33 (m, 1H), 2.62 (s, 3H), 1.37 (s, 12H)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2014/202580, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 79
[2] Patent: WO2014/202528, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 65
[3] Patent: WO2005/21552, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 62-63
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 10, p. 3973 - 4001
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | XW0284756050303 | 4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯甲醛 | 847560-50-3 | 1G | 203元 |
| 2026/06/05 | XW0284756050302 | 4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯甲醛 | 847560-50-3 | 250MG | 101元 |
| 2026/06/05 | XW0284756050301 | 4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯甲醛 | 847560-50-3 | 100MG | 67元 |