882679-40-5
882679-40-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-甲基-5-甲氧羰基苯硼酸頻哪醇酯
5-甲氧甲?；?2-甲基苯硼酸頻哪醇酯
5-(甲氧羰基)-2-甲基苯硼酸頻哪醇酯
5-(甲氧基羰基)-2-甲基苯硼酸頻哪醇酯
4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷-2-基)苯甲酸甲酯
METHYL 4-METHYL-3-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN
Methyl 4-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan
5-Methoxycarbonyl-2-methylphenylboronic acid pinacol ester
Methyl4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl
5-(Methoxycarbonyl)-2-methylphenylboronic acid pinacol ester, 95%,
METHYL 4-METHYL-3-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)BENZOATE
Benzoic acid, 4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, methyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
104901-43-1
73183-34-3
882679-40-5
以3-溴-4-甲基苯甲酸甲酯和聯(lián)硼酸頻那醇酯為原料合成4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷-2-基)苯甲酸甲酯的一般步驟：將3-溴-4-甲基苯甲酸甲酯（3 mL，19.2 mmol）溶解于1,4-二惡烷（96 mL）中，加入雙（頻哪醇合）二硼（7.31 g，28.2 mmol）和乙酸鉀（5.65 g，57.6 mmol）。隨后，向反應(yīng)體系中加入Pd(dppf)Cl2（2.8 g，3.84 mmol）。將所得混合物在氬氣保護(hù)下于90℃攪拌反應(yīng)16小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，加入水淬滅反應(yīng)。用乙酸乙酯（EtOAc）萃取反應(yīng)混合物，合并有機(jī)層并用無(wú)水硫酸鎂干燥。減壓濃縮有機(jī)相，通過(guò)硅膠柱色譜法純化，得到目標(biāo)產(chǎn)物4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷-2-基)苯甲酸甲酯（灰白色固體，4.46 g，收率84%）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（300 MHz，CDCl3）表征：δ 8.40（d，1H），7.97（dd，1H），7.23（d，1H），3.94-3.87（m，3H），2.58（s，3H），1.35（d，12H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 34, p. 4115 - 4117
[2] Patent: EP2963027, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0470; 0471; 0472
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 12, p. 4869 - 4881
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/07/06 | 44511 | 5-甲氧羰基-2-甲基苯硼酸頻那醇酯 5-(Methoxycarbonyl)-2-methylphenylboronic acid pinacol ester, 95%, Thermo Scientific™ | 882679-40-5 | 1g | 4445元 |
| 2026/06/05 | XW0288267940506 | 4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷-2-基)苯甲酸甲酯 | 882679-40-5 | 25G | 1259元 |
| 2026/06/05 | XW0288267940505 | 4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷-2-基)苯甲酸甲酯 | 882679-40-5 | 10G | 518元 |