86-22-6
中文名稱
溴苯那敏
英文名稱
Brompheniramine
CAS
86-22-6
EINECS 編號(hào)
201-657-8
分子式
C16H19BrN2
MDL 編號(hào)
MFCD00865691
分子量
319.24
MOL 文件
86-22-6.mol
更新日期
2025/12/18 20:30:33
86-22-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
溴苯那敏3-(4-溴苯基)-N,N-二甲基-3-吡啶-2-基-1-丙胺
英文別名
BROMPHENIRAMINE1-(p-bromophenyl)-1-(2-pyridyl)-3-dimethylaminopropane
2-[p-bromo-alpha-(2-dimethylaminoethyl)benzyl]pyridine
2-[p-Bromo-alpha-[2-(dimethylamino)ethyl]benzyl]pyridine
2-Pyridinepropanamine, gamma-(4-bromophenyl)-N,N-dimethyl-
3-(4-Bromophenyl)-N,N-dimethyl-3-(2-pyridinyl)-1-propanamine
3-(p-bromophenyl)-3-(2-pyridyl)-n,n-dimethylpropylamine
bromopheniramine
gamma-(4-bromophenyl)-n,n-dimethyl-2-pyridinepropanamin
gamma-(4-bromophenyl)-n,n-dimethyl-2-pyridinepropanamine
Ilvin
Parabromdylamine
Parabromodylamine
Pyridine, 2-[p-bromo-alpha-[2-(dimethylamino)ethyl]benzyl]-
3-(4-bromophenyl)-3-(2-pyridyl)propyldimethylamine
BROMPHENIRAMINE BASE
γ-(4-Bromophenyl)-N,N-dimethyl-2-pyridinepropanamine
(3R)-3-(4-bromophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-yl-propan-1-amine
3-(4-Bromophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-yl-propan-1-amine
BROMPHENIRAMINE(BROMPHENIRAMINE)
所屬類別
原料藥：抗組胺藥物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)25°C
沸點(diǎn)bp0.5 147-152°
密度1.3740 (rough estimate)
折射率1.5770 (estimate)
溶解度Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
酸度系數(shù)(pKa)pKa 3.59 (Uncertain)
形態(tài)Oil
顏色Colourless
InChIInChI=1S/C16H19BrN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3
InChIKeyZDIGNSYAACHWNL-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C(C2=CC=C(Br)C=C2)CCN(C)C)=NC=CC=C1
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)86-22-6(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Brompheniramine(86-22-6)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息2-Pyridinepropanamine, .gamma.-(4-bromophenyl)-N,N-dimethyl- (86-22-6)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H301-H315-H319-H335
TSCATSCA listed
REACH 注冊(cè)登記Active
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)86-22-6(Hazardous Substances Data)
常見問題列表
概述
溴苯那敏 是 Brompheniramine 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。Brompheniramine ((±)-Brompheniramine) 是一種有效的口服有效的烷基胺類抗組胺藥。Brompheniramine 是一種選擇性組胺 H1 受體 (histamine H1 receptor) 拮抗劑，Kd 為 6.06 nM。Brompheniramine 可阻斷 hERG 通道 (hERG channels)、鈣離子通道 (calcium channels) 和鈉離子通道 (sodium channels)，IC50 分別為 0.90 μM、16.12 μM 和 21.26 μM。Brompheniramine 具有抗膽堿能、抗抑郁以及麻醉作用，可用于過敏性鼻炎和緩解疼痛的研究。