882678-96-8
882678-96-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-氨基-2-甲基硼酸頻哪醇酯
2-甲基-3-氨基苯硼酸頻哪醇酯
3-氨基-2-甲基苯硼酸頻哪醇酯
2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)苯胺
2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊環(huán)-2-基)苯胺
2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷-2-基)苯胺
(3-amino-3-methylphenyl)boronic acid
3-AMino-2-Metyl phenyl boronicacid pinacol ester
3-Amino-2-methylphenylboronic acid, pinacol ester
2-Methyl-3-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
BenzenaMine, 2-Methyl-3-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
[2-Methyl-3-(4,4,5,5-tetraMethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]aMine
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
910235-64-2
882678-96-8
以4,4,5,5-四甲基-2-(2-甲基-3-硝基苯基)-1,3,2-二氧硼雜環(huán)戊烷為原料合成2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)苯胺的一般步驟：在500mL圓底燒瓶中加入4,4,5,5-四甲基-2-(2-甲基-3-硝基苯基)-1,3,2-二氧硼雜環(huán)戊烷（6）（8.44g, 32.1mmol）和甲醇（150mL），裝置配備磁力攪拌器。反應(yīng)體系經(jīng)兩次抽真空并用氬氣置換后，加入10%鈀炭催化劑（50%濕重，425mg干重）。再次將反應(yīng)體系抽真空并用氫氣置換三次。在氫氣球壓力下，室溫?cái)嚢璺磻?yīng)13小時(shí)。反應(yīng)完成后，體系經(jīng)兩次抽真空并用氬氣置換，通過硅藻土墊（521）過濾，濾液經(jīng)真空濃縮。所得殘余物在高真空下干燥24小時(shí)，得到定量收率（8.16g）的2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)苯胺（7），為白色固體，熔點(diǎn)為110-112℃；質(zhì)譜（ESI+）m/z 234（M+H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2009/82330, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[2] Patent: WO2008/33858, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 130; 137
[3] Patent: WO2009/137596, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 69-70
[4] Patent: WO2008/33858, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 130; 137
[5] Patent: WO2009/77334, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 87
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | XW0288267896805 | 2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷-2-基)苯胺 | 882678-96-8 | 10G | 1791元 |
| 2026/06/05 | XW0288267896804 | 2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷-2-基)苯胺 | 882678-96-8 | 5G | 896元 |
| 2026/06/05 | XW0288267896803 | 2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷-2-基)苯胺 | 882678-96-8 | 1G | 231元 |