88495-54-9
中文名稱(chēng)
N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶
英文名稱(chēng)
L-1-Boc-Nipecotic acid
CAS
88495-54-9
分子式
C11H19NO4
MDL 編號(hào)
MFCD00673775
分子量
229.27
MOL 文件
88495-54-9.mol
更新日期
2026/07/06 08:54:11
88495-54-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶N-叔丁氧羰基-(S)-3-甲酸哌啶
(S)-N-叔丁氧羰基-哌啶-3-羧酸
（S）-1-N-Boc-哌啶-3-甲酸
英文別名
1-(BOC)-3-PIPERIDINE-CARBOXYLIC ACID1-BOC-PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
1-N-BOC-PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-3-PIPERIDINECARBOXYLIC ACID
1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
BOC-3-CARBOXYPIPERIDINE
BOC-DL-NIPC-OH
BOC-DL-NIPECOTIC ACID
BOC-DL-NIP-OH
BOC-DL-PIC(3)-OH
BOC-L-NIP-OH
BOC-NIP
BOC-NIP-OH
BOC-(R,S)-NIPECOTIC ACID
BOC-(R,S)-NIP-OH
BOC-(S)-NIPECOTIC ACID
BOC-(S)-NIP-OH
BOC-(S)-PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
L-1-BOC-NIPECOTIC ACID
N-ALPHA-T-BOC-3-CARBOXYPIPERIDINE
所屬類(lèi)別
生物化工：氨基酸物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)159-162 °C(lit.)
沸點(diǎn)353.2±35.0 °C(Predicted)
密度1.164±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Store at 0-5°C
酸度系數(shù)(pKa)4.49±0.20(Predicted)
形態(tài)solid
顏色White to off-white
旋光度 (Optical Rotation)[α]22/D +57°, c = 1 in chloroform
InChIInChI=1S/C11H19NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-6-4-5-8(7-12)9(13)14/h8H,4-7H2,1-3H3,(H,13,14)/t8-/m0/s1
InChIKeyNXILIHONWRXHFA-QMMMGPOBSA-N
SMILESN1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC[C@H](C(O)=O)C1
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)88495-54-9(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H410
防范說(shuō)明P273-P391-P501
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi,N
危險(xiǎn)類(lèi)別碼R36/37/38-R50
安全說(shuō)明S26-S36-S61
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 3077 9/PG 3
WGK Germany3
危險(xiǎn)等級(jí)IRRITANT
海關(guān)編碼29333990
存儲(chǔ)類(lèi)別11 - Combustible Solids
危險(xiǎn)性類(lèi)別Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
Aquatic Chronic 1
常見(jiàn)問(wèn)題列表
簡(jiǎn)介
N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶在常溫常壓為固體狀，其可作為醫(yī)藥中間體用于制造局部麻醉藥、止痛藥、殺菌劑、潤(rùn)濕劑、環(huán)氧樹(shù)脂固化劑、橡膠硫化促進(jìn)劑等。用途
N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶可用于制備局部麻醉藥、止痛藥、殺菌劑、潤(rùn)濕劑等。在有機(jī)合成轉(zhuǎn)化上，結(jié)構(gòu)中的羧基可以被硼烷四氫呋喃溶液還原成羥基，此外羧基基團(tuán)還可以轉(zhuǎn)換成酯基或者酰胺基團(tuán)。制備方法
在0°C下，將三乙胺（1.92毫升，13.66毫摩爾，1.2當(dāng)量）和Boc2O（3.48毫升，15.93毫摩爾，1.4當(dāng)量）加入尼泊金酸（1.5克，11.38毫摩爾，1當(dāng)量）在甲醇（44毫升）中的溶液，將得到的反應(yīng)混合物升溫至室溫，于室溫下攪拌該混合物過(guò)夜。向混合物中加入二氯甲烷和水=5:1（60毫升）的混合溶液，然后加入鹽酸（1N）將反應(yīng)體系酸堿度調(diào)成pH=3。用二氯甲烷萃取水相，用無(wú)水硫酸鎂上干燥合并的有機(jī)相，過(guò)濾該混合物除去硫酸鎂固體，在減壓下濃縮濾液。通過(guò)硅膠柱層析（二氯甲烷比甲醇
95:5至85:15）分離純化殘余物，得到N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶。
圖 N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶的合成路線