98303-20-9
98303-20-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1-BOC-哌啶-2-羧酸
N-BOC-2-哌啶甲酸
N-BOC-DL-哌啶-2-甲酸
N-叔丁氧羰基-2-哌啶甲酸
1-N-BOC-2-PIPERIDINECARBOXYLIC ACID
1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
BOC-DL-HOMOPROLINE
BOC-DL-HOMOPRO-OH
BOC-DL-HOPRO-OH
BOC-DL-PIC(2)-OH
BOC-DL-PIPECOLIC ACID
BOC-DL-PIP-OH
BOC-(RS)-PIPERIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-DL-HOMOPROLINE
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-DL-PIPECOLIC ACID
N-BOC-2-PIPERIDINECARBOXYLIC ACID
N-BOC-DL-PIPECOLINIC ACID
N-BOC-PIPERIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
N-TERT-BUTOXYCARBONYL-2-PIPERIDINECARBOXYLIC ACID
PIPERIDINE-1,2-DICARBOXYLIC ACID 1-TERT-BUTYL ESTER
RAC 1-BOC-PIPERIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
RAC 1-TERT-BUTOXYCARBONYL-PIPERIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
RARECHEM AH CK 0059
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
24424-99-5
4043-87-2
98303-20-9
以DL-哌啶酸（13g，100mmol）、碳酸鉀（55.2g，400mmol）和二碳酸二叔丁酯（28.4g，130mmol）為原料，在丙酮（30mL）和水（100μL）的混合溶劑中，于室溫下攪拌反應(yīng)過夜。反應(yīng)完成后，用1N鹽酸水溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)混合物的pH至3，隨后用乙酸乙酯（350mL）進(jìn)行萃取。分離有機(jī)相，依次用水（200mL）和飽和食鹽水（200mL）洗滌，無水硫酸鈉干燥，過濾后減壓濃縮。所得固體用己烷研磨，得到22.7g（收率99%）的1-(叔丁氧羰基)哌啶-2-羧酸，為白色固體。1H NMR（CDCl3，δ ppm）：9.3（寬單峰，1H），4.84（寬雙峰，1H），3.94（多重峰，1H），2.93（多重峰，1H），2.22（多重峰，1H），1.67（多重峰，3H），1.45（多重峰，11H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 20, p. 3441 - 3444
[2] Patent: WO2004/14902, 2004, A2. Location in patent: Page 45
[3] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 4, p. 824 - 827
[4] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 15, p. 5954 - 5963
[5] Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 64, # 6, p. 1993 - 2002
常見問題列表
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