912999-49-6
912999-49-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
化合物ONALESPIB
HSP90抑制劑(AT13387)
(2,4-二羥基-5-異丙基苯基)(5-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)異吲哚啉-2-基)甲酮
[1,3-二氫-5-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-2H-異吲哚-2-基][2,4-二羥基-5-(1-甲基乙基)苯基]甲酮
AT13387 抑制劑4-({5-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-2-YL}CARBONYL)-6-(PROPAN-2-YL)BENZENE-1,3-DIOL
AT-13387
ATI13387X
Onalespib
ATI-13387
AT13387, >=98%
Onalespib Lactate
AT13387(Onalespib)
Onalespib (AT13387)
ONALESPIB
ATI-13387
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
1019890-18-6
912999-49-6
將步驟11的產(chǎn)物（0.9 kg，1.53 mol）溶解于異丙醇（6.8 L）和水（1.04 L）的混合溶劑中。在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向溶液中加入10% Pd/C催化劑（90 g）和碳酸鉀（0.212 kg，1.53 mol）。隨后，在3 bar的氫氣壓力下，將懸浮液氫化60至70分鐘。反應(yīng)完成后，用水（0.5 L）稀釋反應(yīng)混合物，并進(jìn)行過(guò)濾。向?yàn)V液中加入30%鹽酸水溶液（0.85 kg，用5.42 kg水稀釋?zhuān)缓笤?0℃下進(jìn)行真空濃縮，以除去10 L異丙醇。向濃縮后的溶液中加入水（0.45 L），繼續(xù)濃縮直至再除去10 L異丙醇。用水相（4.61 L）萃取有機(jī)相，然后用乙腈（4.06 L）稀釋。通過(guò)滴加濃氨水溶液（0.35 kg）調(diào)節(jié)pH至7.5-8.5。將所得懸浮液攪拌2.5小時(shí)，隨后過(guò)濾除去固體。用乙腈（2×0.8 L）洗滌殘余物，并在40℃下干燥至恒重，最終得到(2,4-二羥基-5-異丙基苯基)(5-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)異吲哚啉-2-基)甲酮588 g，收率為94%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2008/44029, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 274
[2] Patent: WO2008/44034, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 103-104
[3] Patent: WO2008/44041, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 295-296
[4] Patent: WO2008/44045, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 348-349
[5] Patent: WO2008/44054, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 191-192
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/03/03 | S1163 | AT-13387 Onalespib (AT13387) | 912999-49-6 | 5mg | 2232.47元 |
| 2026/03/03 | S1163 | AT-13387 Onalespib (AT13387) | 912999-49-6 | 10mg | 3048.94元 |
| 2026/03/03 | S1163 | AT-13387 Onalespib (AT13387) | 912999-49-6 | 10mM(1mL in DMSO) | 3603.79元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
| Target | Value |
|
HSP90
(Cell-free assay) | 18 nM |
AT13387抑制多種激酶，包括 CDK 1, CDK 2, CDK4, FGFR3, PKB-b, JAK2, VEGFR2, PDGFR-b ，和Aurora B。但是AT13387濃度低于30 μM時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)激酶沒(méi)有明顯抑制效果。AT13387 有效抑制多種腫瘤細(xì)胞系(如 MES-SA 細(xì)胞系)增殖和存活。AT13387作用于一組30個(gè)腫瘤細(xì)胞系，有效抑制細(xì)胞增殖，GI50值為13-260 nM。AT13387抑制非致瘤性前列腺上皮細(xì)胞系PNT2增殖，GI50值為480 nM。