957054-30-7
957054-30-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
GDC 0941
GDC0941
4-羥基-2,6-二甲基苯甲腈, 一種高效的PI3KΑ/Δ抑制劑
2-(1H-吲唑-4-基)-6-[[4-(甲基磺酰基)-1-哌嗪基]甲基]-4-(4-嗎啉基)噻吩并[3,2-D]嘧啶
GDC-0941
pictrelisib
GDC-0941, >=98%
GDC-0941 free base
GDC-0941 bismesylate
GDC-0941 (Pictilisib)
Pictilisib, 98%, a potent inhibitor of PI3Kα/δ
4-(2-(1H-Indazol-4-yl)-6-((4-(Methylsulfonyl)piperazin-1-yl)Methyl)thieno[3,2-d]
2-(1H-Indazol-4-yl)-6-(4-methanesulfonylpiperazin-1-ylmethyl)-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]py
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
885618-33-7
![4-(2-氯-6 - ((4-(甲基磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-基)嗎](/CAS/GIF/885675-66-1.gif)
885675-66-1
957054-30-7
步驟1：將4-(2-氯-6-((4-(甲磺?；?哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)嗎啉（化合物0113，800 mg，1.86 mmol）、1H-吲唑-4-硼酸頻哪醇酯（0107-3，500 mg，2.04 mmol）、碳酸氫鈉（470 mg，5.58 mmol）和雙(三苯基膦)氯化鈀(II)（80 mg，0.093 mmol）溶于甲苯（20 mL）、乙醇（12 mL）和水（5.6 mL）的混合溶劑中。反應(yīng)體系經(jīng)氮氣置換后，在微波輻射下于120℃加熱1小時。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物在二氯甲烷和水之間分配。分離有機(jī)層，用鹽水洗滌，經(jīng)無水硫酸鎂干燥，過濾并濃縮。所得粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜（洗脫劑：二氯甲烷，含2%甲醇，v/v）純化，得到2-(1H-吲唑-4-基)-6-(4-甲磺酰哌嗪-1-基甲基)-4-嗎啉-4-基-噻吩并[3,2-d]嘧啶（化合物0114，350 mg，收率37%）為白色固體，熔點148-149℃。LC-MS: m/z 514 [M+H]+; 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 2.70 (t, J = 4.4 Hz, 4H), 2.81 (s, 3H), 3.13 (t, J = 4.4 Hz, 4H), 3.92 (m, 6H), 4.09 (t, J = 5.6 Hz, 4H), 7.41 (s, 1H), 7.50 (m, 1H), 7.59 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.28 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 9.00 (s, 1H), 10.32 (br s, 1H)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2011/130628, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 130
[2] Patent: US2013/102595, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0179
[3] Patent: JP2015/187145, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0177
[4] Patent: US2008/76768, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10
[5] Patent: US9335320, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 76
常見問題列表
| Target | Value |
|
p110α
(Cell-free assay) | 3 nM |
|
p110δ
(Cell-free assay) | 3 nM |
|
p110β
(Cell-free assay) | 33 nM |
|
p110γ
(Cell-free assay) | 75 nM |
|
mTOR
(Cell-free assay) | 0.58 μM(Ki app) |
GDC-0941也等效作用于PI3Kα和 PI3Kδ和PI3Kα突變型E545-K和H1047-R,也選擇性作用于PI3Kβ(10倍)和 PI3Kγ(25倍), 選擇性更高地作用于PI3K II, III, 和IV類成員，包括, C2β, Vps34, DNA-PK和mTOR。GDC-0941 作用于U87MG, PC3, 和 MDA-MB-361 細(xì)胞，有效抑制Akt磷酸化，IC50分別為46 nM, 37 nM,和 28 nM。GDC-0941抑制U87MG, A2780, PC3, 和MDA-MB-361細(xì)胞增殖，IC50分別為 0.95 μM, 0.14 μM, 0.28 μM, 和0.72 μM。GDC-0941處理，有效抑制對Trastuzumab敏感和不敏感的HER2擴(kuò)增細(xì)胞增殖，IC50為149-944 nM,與 Trastuzumab敏感性無關(guān)。GDC-0941抑制含PIK3CA突變的HER2擴(kuò)增的細(xì)胞增殖，IC50<500 nM, 且有效抑制抗trastuzumab 的HER2 擴(kuò)增乳腺癌細(xì)胞增殖和活力。GDC-0941 顯著抑制HCT116, DLD1和 HT29細(xì)胞生長，GI50分別為1081 nM, 1070 nM 和157 nM。
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/07/06 | 46786 | Pictilisib, 95% Pictilisib, 95% | 957054-30-7 | 100mg | 2834元 |
| 2026/07/06 | S1065 | 2-(1H-吲唑-4-基)-6-[[4-(甲基磺?；?-1-哌嗪基]甲基]-4-(4-嗎啉基)噻吩并[3,2-D]嘧啶 Pictilisib (GDC-0941) | 957054-30-7 | 5mg | 986.88元 |
| 2026/07/06 | S1065 | 2-(1H-吲唑-4-基)-6-[[4-(甲基磺酰基)-1-哌嗪基]甲基]-4-(4-嗎啉基)噻吩并[3,2-D]嘧啶 Pictilisib (GDC-0941) | 957054-30-7 | 10mM(1mL in DMSO) | 1203.93元 |