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870281-82-6

中文名稱 艾代拉里斯
英文名稱 CAL-101
CAS 870281-82-6
分子式 C22H18FN7O
MDL 編號 MFCD19443647
分子量 415.42
MOL 文件 870281-82-6.mol
更新日期 2026/05/20 11:59:03
870281-82-6 結(jié)構(gòu)式 870281-82-6 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
AL-101
CAL-101(IDELALISIB)
5-氟-3-苯基-2-[(1S)-1-(9H-嘌呤-6-基氨基)丙基]-4(3H)-喹唑啉酮
英文別名
GS1101
CAL-101
CAL101,CAL-101
CAL-101 (GS-1101)
Idelalisib(CAL-101)
CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)
5-Fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)propyl]quinazolin-4-one
5-Fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)propyl]-4(3H)-quinazolinone
(S)-2-(1-((9H-Purin-6-yl)aMino)propyl)-5-fluoro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
4(3H)-Quinazolinone, 5-fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(1H-purin-6-ylaMino)propyl]-
所屬類別
生物化工:PI3K 抑制劑

物理化學性質(zhì)

熔點250-252oC
沸點733.4±70.0 °C(Predicted)
密度1.47
儲存條件-20°C
溶解度溶于DMSO(>25mg/ml)
酸度系數(shù)(pKa)10.00±0.10(Predicted)
形態(tài)白色固體。
顏色白色
穩(wěn)定性自購買之日起 1 年內(nèi)保持穩(wěn)定。 DMSO 中的溶液可在 -20°C 下保存長達 2 個月。
InChIKeyIFSDAJWBUCMOAH-HNNXBMFYSA-N
SMILESN1C2=C(C(F)=CC=C2)C(=O)N(C2=CC=CC=C2)C=1[C@@H](NC1=C2C(=NC=N1)NC=N2)CC

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)健康危害 (GHS08)
GHS08
警示詞危險
危險性描述H372
安全說明V
海關(guān)編碼29399990
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)870281-82-6(Hazardous Substances Data)

常見問題列表

艾代拉里斯
艾代拉里斯(idelalisib)是一種首創(chuàng)的高度選擇性、口服有效的磷酸肌醇3-激酶delta(PI3K-delta)抑制劑。PI3K-delta信號對于B淋巴細胞的活化、增殖、生存、遷移(trafficking)至關(guān)重要,該信號在多種B細胞惡性腫瘤中過度活動。目前,吉利德正開發(fā)idelalisib作為單一制劑,以及與一些已獲批的療法和實驗性療法配伍,調(diào)查用于不同類型血癌的治療。
艾代拉里斯片是由美國吉利德科學公司研發(fā),于2014年7月FDA批準在美國上市,Zydelig是一種激酶抑制劑,適用為復發(fā)慢性淋巴細胞性白血病(CLL)、復發(fā)濾泡B-細胞非霍奇金淋巴瘤(FL)、復發(fā)性小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)的治療。
生物活性
Idelalisib (CAL-101, GS-1101) 是選擇性p110δ抑制劑,在無細胞試驗中IC50為 2.5 nM;對 p110δ 表現(xiàn)出的選擇性是對 p110α/β/γ 的 40 到 300 倍,對p110δ的選擇性是對 C2β,hVPS34,DNA-PK 和 mTOR的400到4000倍。Idelalisib 還可誘導自噬。
靶點
TargetValue
p110δ
(Cell-free assay)
2.5 nM
p110γ
(Cell-free assay)
89 nM
體外研究

CAL-101 對p110α, p110β,和p110γ作用效果不大。CAL-101作用于原代嗜堿細胞特定阻斷Fc?R1 p110δ調(diào)節(jié)的 CD63表達,EC50 為8 nM。與急性髓性白血病(AML) 和骨髓增生性腫瘤(MPN) 細胞相比,CAL-101 作用于B-cell急性淋巴細胞白血病(B-ALL)和慢性淋巴細胞白血病(CLL) 細胞時顯示更強的活性。CAL-101 作用于SU-DHL-5, KARPAS-422 和CCRF-SB細胞,降低pAktS473, pAktT308, 和下游靶點S6, EC50為0.1到1.0 μM。 CAL-101 作用于CLL細胞,誘導選擇性細胞毒性,不是通過突變狀態(tài)或間期細胞遺傳學,主要通過caspase依賴機制。與正常B細胞相比,CAL-101作用于CLL 細胞優(yōu)先產(chǎn)生細胞毒性,和LY294002相比,作用于其他造血細胞不會產(chǎn)生毒性。CAL-101 作用于T 細胞和天然殺傷細胞 缺乏直接的細胞毒性潛能。CAL-101抑制炎癥細胞因子的產(chǎn)生,比如 IL-6, IL-10, TNF-α,和IFN-γ,且激活誘導的細胞因子,如CD40L。CAL-101 也抗CD40L調(diào)節(jié)的CLL細胞存活。 CAL-101 作用于L1236和L591細胞, 誘導細胞在G1期積累,在S期下降,說明 CAL-101可以作為治療霍杰金淋巴瘤(HL)的一種新策略。

艾代拉里斯價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/03/03S2226艾代拉里斯
Idelalisib (CAL-101, GS-1101)
870281-82-610mg647.01元
2026/03/03S2226艾代拉里斯
Idelalisib (CAL-101, GS-1101)
870281-82-610mM(1mL in DMSO)737.1元
2026/03/03S2226艾代拉里斯
Idelalisib (CAL-101, GS-1101)
870281-82-650mg1941.03元
"870281-82-6" 相關(guān)產(chǎn)品信息
943332-08-9 1313725-88-0 1374640-70-6 1056634-68-4 845272-21-1 405169-16-6 434-76-4 870281-86-0 34306-42-8 870281-85-9 870281-83-7 159351-69-6 179324-69-7 944396-07-0 957054-30-7 1201438-56-3 936563-96-1
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