97657-92-6
中文名稱
2,3,4,5-四氫-2,8-二甲基-5-[2-(6-甲基-3-吡啶基)乙基]-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚二鹽酸鹽
英文名稱
2,3,4,5-Tetrahydro-2,8-dimethyl-5-[2-(6-methyl-3-pyridyl)ethyl]-1H-pyrido[4,3-b]indole dihydrochloride
CAS
97657-92-6
分子式
C21H25N3.2ClH
分子量
392.371
MOL 文件
97657-92-6.mol
更新日期
2026/07/18 12:33:30
97657-92-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2,3,4,5-四氫-2,8-二甲基-5-[2-(6-甲基-3-吡啶基)乙基]-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚二鹽酸鹽 英文別名
CS-784DiMebone HCl
Dimebon 2HCl
Latrepirdine 2HCl
DiMebone dihydrochloride
DiMeboline dihydrochloride
Latrepirdine dihydrochloride
Dimebone dihydrochloride hydrate
Dimebolin dihydrochloride hydrate
Dimeboline dihydrochloride hydrate
所屬類別
醫(yī)藥中間體：乙基吡啶物理化學(xué)性質(zhì)
熔點220-222 °C
儲存條件Desiccate at RT
溶解度H2O：≥10mg/mL
形態(tài)粉末
顏色白色至灰白色
水溶解性H2O: ≥10mg/mL
InChI1S/C21H25N3.2ClH.H2O/c1-15-4-7-20-18(12-15)19-14-23(3)10-9-21(19)24(20)11-8-17-6-5-16(2)22-13-17;;;/h4-7,12-13H,8-11,14H2,1-3H3;2*1H;1H2
InChIKeyQQHQMWVYYVVAOV-UHFFFAOYSA-N
SMILESO.Cl.Cl.CN1CCc2c(C1)c3cc(C)ccc3n2CCc4ccc(C)nc4
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319
防范說明P305+P351+P338
危險品標(biāo)志Xn
危險類別碼22-36/38
安全說明26-36/39
WGK Germany3
存儲類別11 - Combustible Solids
危險性類別Acute Tox. 4 Oral
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
2,3,4,5-四氫-2,8-二甲基-5-[2-(6-甲基-3-吡啶基)乙基]-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚二鹽酸鹽價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/07/06 | S1245 | 2,3,4,5-四氫-2,8-二甲基-5-[2-(6-甲基-3-吡啶基)乙基]-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚二鹽酸鹽 Latrepirdine 2HCl | 97657-92-6 | 10mg | 961.36元 |
| 2026/07/06 | S1245 | 2,3,4,5-四氫-2,8-二甲基-5-[2-(6-甲基-3-吡啶基)乙基]-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚二鹽酸鹽 Latrepirdine 2HCl | 97657-92-6 | 50mg | 3241.15元 |
| 2026/06/05 | HY-14537R | 2,3,4,5-四氫-2,8-二甲基-5-[2-(6-甲基-3-吡啶基)乙基]-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚二鹽酸鹽 Latrepirdine dihydrochloride (Standard) | 97657-92-6 | 5 mg | 1500元 |
常見問題列表
生物活性
Latrepirdine具有口服活性及神經(jīng)活性，可以作為包括histamine receptors, GluR, 和5-HT receptors在內(nèi)的多個藥物靶點的拮抗劑，用作抗組織胺的藥物。靶點
| Target | Value |
| GluR | |
| Histamine receptor | |
| 5-HT |
體外研究
在鼠皮層神經(jīng)元和人體神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞（SH-SY5Y）中，Latrepirdine增加了琥珀酸脫氫酶活性（MTT分析），線粒體膜電位（DeltaPsim），和細(xì)胞ATP水平。 在有應(yīng)力和沒有應(yīng)力的條件下，Latrepirdine增強(qiáng)線粒體功能，Latrepirdine處理的細(xì)胞維持細(xì)胞活力。 在培養(yǎng)的哺乳動物細(xì)胞中，Latrepirdine導(dǎo)致增強(qiáng)的mTOR-和Atg5的依賴性自噬。 在培養(yǎng)的細(xì)胞中，Latrepirdine刺激MTOR-和ATG5-依賴性自噬，導(dǎo)致APP代謝物的細(xì)胞內(nèi)水平，包括Aβ的減少。 在分化的SH-SY5Y神經(jīng)元中，Latrepirdine刺激α-syn的降解，并且在小鼠腦內(nèi)慢性給藥，和自噬活動的標(biāo)志物的水平升高相一致。 在初級神經(jīng)元質(zhì)膜中，Latrepirdine增加細(xì)胞內(nèi)ATP水平和葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)3的易位。
體內(nèi)研究
在TgCRND8轉(zhuǎn)基因小鼠中，Latrepirdine治療與改善學(xué)習(xí)行為，并與Aβ42的積累和α突觸核蛋白的減少相關(guān)聯(lián)。 在TgCRND8（APP K670M，N671L，V717F）或野生型小鼠中，Latrepirdine導(dǎo)致與自噬活化相關(guān)聯(lián)的生物標(biāo)志物水平的增加，并且和行為缺陷，減少Aβ的神經(jīng)病理學(xué)，和預(yù)防TgCRND8小鼠中自噬故障相關(guān)聯(lián)。