背景[1-3]
基質(zhì)金屬蛋白酶13抗體是一類可以特異性結合基質(zhì)金屬蛋白酶13的多克隆抗體，主要用于體外檢測基質(zhì)金屬蛋白酶13的免疫學實驗。
基質(zhì)金屬蛋白酶（matrix metalloproteinase），基質(zhì)金屬蛋白酶是一個大家族，因其需要Ca2+、Zn2+等金屬離子作為輔助因子而得名。
其家族成員具有相似的結構，一般由5個功能不同的結構域組成:（1）疏水信號肽序列;（2）前肽區(qū)，主要作用是保持酶原的穩(wěn)定。當該區(qū)域被外源性酶切斷后，MMPs酶原被激活;（3）催化活性區(qū)，有鋅離子結合位點，對酶催化作用的發(fā)揮至關重要;（4）富含脯氨酸的鉸鏈區(qū);（5）羧基末端區(qū)，與酶的底物特異性有關。
其中酶催化活性區(qū)和前肽區(qū)具有高度保守性。MMPs成員上述結構的基礎上各有特點。各種MMP間具有一定的底物特異性，但不是絕對的。同一種MMP可降解多種細胞外基質(zhì)成份，而某一種細胞外基質(zhì)成分又可被多種MMP降解，但不同酶的降解效率可不同。
MMPs幾乎能降解細胞外基質(zhì)(ECM)中的各種蛋白成分,破壞腫瘤細胞侵襲的組織學屏障，在腫瘤侵襲轉移中起關鍵性作用，從而在腫瘤浸潤轉移中的作用日益受到重視，被認為是該過程中主要的蛋白水解酶。MMPs家族已分離鑒別出26個成員，編號分別為MMP1～26。根據(jù)作用底物以及片斷同源性，將MMPs分為6類，為膠原酶、明膠酶、基質(zhì)降解素、基質(zhì)溶解素、furin活化的MMP和其他分泌型MMP。
應用[4][5]
用于基質(zhì)金屬蛋白酶-13在腰椎間盤突出癥髓核及血清中的表達研究
基質(zhì)金屬蛋白酶家族（MMPs）在椎間盤細胞外基質(zhì)的降解過程中發(fā)揮重要作用。研究顯示多種基質(zhì)金屬蛋白酶都可降解II型膠原,但是基質(zhì)金屬蛋白酶-13（MMP-13）的降解效率最高,其扮演重要角色。
通過比較在創(chuàng)傷和腰椎間盤突出癥髓核及外周靜脈血血清中MMP-13表達水平,探討其在椎間盤退變過程中的可能作用和臨床及科研意義。探討腰椎間盤突出癥突出型、脫出型及正常腰椎間盤髓核及血清中MMP-13的表達含量差異。
方法:將“腰椎間盤突出癥”,于同一個醫(yī)療小組行擇期髓核摘除術或內(nèi)固定術的患者隨機選取31例納入實驗組,并進一步按CT,MRI影像學資料及術中所見進一步分為髓核突出型及髓核脫出型兩組,另將同時期12例既往體健,因創(chuàng)傷致腰椎骨折（爆裂性）并行前路切開復位內(nèi)固定手術的患者納為對照組。
采用免疫組織化學方法檢測三組患者髓核組織的基質(zhì)金屬蛋白酶-13（MMP-13）表達情況,釆用尼康BM-1多功能生物顯微鏡分別在100-200高倍視野下進行數(shù)碼攝像,采取Fromowitz陽性細胞半定量法觀察陽性細胞數(shù),并計算出陽性率。ELISA法檢測三組患者靜脈血血清的MMP-13表達情況。
結果:對照組椎間盤組織中MMP-13的表達呈弱陽性或不明顯,平均陽性表達率為（17.3±2.3）%;退變組腰椎間盤突出癥髓核組織中MMP-13的表達呈局灶性或彌漫性強染色,其中突出組平均陽性表達率為（（73.3±10.6））%,脫出組為（71.5±9.3）%。實驗組MMP-13陽性表達率均顯著高于對照組（P<0.05）。提示MMP-13可能在腰椎間盤退變尤其腰椎間盤突出癥發(fā)病過程中扮演重要角色。
參考文獻
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[5]謝海洋.基質(zhì)金屬蛋白酶-13在腰椎間盤突出癥髓核及血清中的表達研究[D].川北醫(yī)學院,2015.