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2,3,5,6-四氟苯甲醇的制備方法

2021/2/2 10:37:43

背景及概述[1]

四氟苯菊酯(transfluthrin)是德國(guó)拜耳公司于80年代開發(fā)生產(chǎn)的菊酯類殺蟲劑,主要用于衛(wèi)生害蟲的防治,具有快速擊到、殺死作用。目前國(guó)內(nèi)少有廠家生產(chǎn),是很有市場(chǎng)前景的擬除蟲菊酯類農(nóng)藥。2,3,5,6-四氟苯甲醇是合成擬除蟲菊酯殺蟲劑四氟苯菊酯的重要中間體。

制備[1-2]

報(bào)道一、

稱取20.5g五氟苯甲腈,0.2g10%Pd/C(寶雞市瑞科醫(yī)藥化工有限公司生產(chǎn)),70mLTHF,9.5g醋酸加入到250mL高壓釜中,用氮?dú)庵脫Q氣體三次,通H2至壓力為10atm,升溫至55℃,反應(yīng)10h后,取樣分析,原料消失,過(guò)濾出不溶物,減壓回收溶劑,得五氟苯甲胺的醋酸鹽25.6g,含量:97.9%(HPLC),收率:93.8%。

向100g水中加入五氟苯甲胺的醋酸鹽25.6g,緩慢加入濃硫酸10.2g,保持溫度為55℃,滴加40%NaNO2的水溶液20g,用淀粉-碘化鉀試紙檢測(cè)溶液至試紙變?yōu)樗{(lán)色,繼續(xù)攪拌1h后升溫至85℃,水解6h后,冷卻至室溫,分出有機(jī)相回收溶劑并干燥得18.1g,即為五氟苯甲醇,含量:97.3%(GC),收率:91.8%。

取9.9g五氟苯甲醇加入到30mL甲醇中,升溫至50℃,分批加入5.1gZn粉,緩慢滴加濃鹽酸5.5g,保持50℃反應(yīng)30h,GC檢測(cè)至原料消失,過(guò)濾掉不溶物,用2×25mL二氯甲烷萃取,合并有機(jī)相,并用無(wú)水Na2SO4干燥,常壓蒸出有機(jī)溶劑后,再減壓蒸餾,收集84~86℃/10.8mmHg的餾分,得產(chǎn)物8.0g,含量:99.0%(GC),收率:88.8%,mp:34~36℃。

報(bào)道二、

在裝有機(jī)械攪拌、溫度計(jì)、恒壓滴液漏斗的500毫升四口燒瓶中加入1,2,4,5-四氟苯50克,無(wú)水2-甲基四氫呋喃100克,在氮?dú)獗Wo(hù)下攪拌冷卻至-50℃,滴加正丁基鋰的正己烷溶液(1.6mol/L)220毫升,滴加完畢后,繼續(xù)攪拌0.5小時(shí),向體系內(nèi)通入甲醛氣體(由20克多聚甲醛經(jīng)加熱解聚后生成,并由氮?dú)饬骶徛龓耄?,通畢后繼續(xù)攪拌0.5小時(shí)。反應(yīng)體系升溫至5℃,滴加100克水,過(guò)濾,除去不溶物,濾液分出有機(jī)相,水相用2-甲基四氫呋喃40克萃取2次,合并有機(jī)相,經(jīng)干燥、脫溶、蒸餾得2,3,5,6-四氟苯甲醇56.4克,純度99.3%。

參考文獻(xiàn)

[1][中國(guó)發(fā)明]CN200810162344.7一種2,3,5,6-四氟苯甲醇的制備方法

[2][中國(guó)發(fā)明,中國(guó)發(fā)明授權(quán)]CN201210100387.9一種2,3,5,6-四氟苯甲醇的合成方法

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