地氯雷他定(Desloratadine)已經(jīng)先后在2001年和2002年獲EMEA和FDA的批準在歐洲和美國上市，2004年獲準在我國上市?？梢杂糜诔扇撕蛢和倪^敏性鼻炎、過敏性鼻炎-哮喘綜合征、過敏性鼻-結(jié)膜炎、過敏性皮膚病和過敏性哮喘等的治療。與代和第二代抗組胺藥物相比，具有作用強、起效快、作用時間長、毒副反應(yīng)低等優(yōu)點。

研究證實地氯雷他定在改善過敏性鼻炎的鼻塞癥狀方面優(yōu)于氯雷他定和其它抗組胺藥，認為具有產(chǎn)生類似減充血劑的效應(yīng)。目前地氯雷他定/硫酸偽麻黃堿復(fù)方制劑也獲得FDA批準上市。

商品名

芙必叮，地氯雷他定干混懸劑，地氯雷他定分散片，地恒賽，恩理思，信敏汀，艾力斯，地洛他定， 地氯雷他定糖漿，Calrinex，Neoclarityn ，Aerius

異名

DescarboethoxyIoratadine ;脫羧氯雷他定;去氯雷他定;去乙氧基羰基氯雷他定

化學(xué)名

8-氯-6，11-二氫-11-(4-哌啶亞基)-5H-苯并-[5，6]環(huán)庚烷[1，2-b]吡啶

體內(nèi)過程

口服吸收良好, 口服后30分鐘可測得其血漿濃度,吸收較好，約3小時后達到血藥峰濃度, 消除半衰期約27小時，研究表明連續(xù)給藥，每日一次服用地氯雷他定(5mg-20mg)14天，未見有臨床相關(guān)意義的藥物蓄積。不會在體內(nèi)蓄積，沒有發(fā)現(xiàn)食物影響地氯雷他定的代謝。其生物利用度在5mg-20mg范圍內(nèi)與劑量成正比。

藥理機制

地氯雷他定為第二代抗組胺藥氯雷他定的主要活性代謝產(chǎn)物，為長效三環(huán)類的第三代抗組胺藥，由于地氯雷他定是氯雷他定的代謝產(chǎn)物，其藥理機制與氯雷他定相似，除可阻斷組胺與H1受體的結(jié)合外，還有其他抗炎活性包括：①抑制IgE和非IgE介導(dǎo)的嗜堿/肥大細胞合成IL-4、IL-13、 IL-6和IL-8的能力;②嗜堿/肥大細胞等炎性細胞膜穩(wěn)定作用，抑制組胺、前列腺素等炎性介質(zhì)的釋放;③抑制RANTES等粘附分子的表達;④阻止嗜酸性粒細胞在內(nèi)的炎性細胞的跨內(nèi)皮運動和炎性細胞的趨化和浸潤等作用。⑤抑制粘附分子如選擇蛋白P的表達;⑥抑制組胺、LTC4 、PGD2的IgE依賴性釋放;⑦抑制嗜中性粒細胞激活釋放活性氧自由基。

與氯雷他定（開瑞坦）的抗過敏作用相比，地氯雷他定的作用更強，副作用更少。①地氯雷他定對外周神經(jīng)H1組胺受體選擇性比氯雷他定更強、且作用時間長，人類口服地氯雷他定的藥效約是氯雷他定的10至20 倍，在動物約是氯雷他定的2.5至4倍;②由于地氯雷他定不易通過血腦屏障，無中樞神經(jīng)抑制作用，對酒精也無強化作用，因此對酒精引起的精神運動變化無強化作用;③沒有發(fā)現(xiàn)抗膽堿作用;④地氯雷他定無心臟毒性。Schering-Plough研究所的研究證實，與氯雷他定等第二代抗組胺藥物相比，高劑量地氯雷他定對受試者不產(chǎn)生心臟毒性，在該項研究中，24例健康受試者口服地氯雷他定45mg/天(臨床用量的9倍)或安慰劑，連續(xù)10天，期間進行31次心電圖監(jiān)測，QTc延長幅度不超過6.5%(或24msec)，口服地氯雷他定的受試者的QTc為433msec，服用安慰劑的QTc為429msec，PR間期及QRS時間無差異，表明地氯雷他定對心電圖指標無明顯影響，是一種安全有效的抗組胺藥。⑤對人類支氣管平滑肌細胞的H1 受體的作用也強于氯雷他定。⑥動物實驗證實可顯著抑制過敏性支氣管痙攣反應(yīng)和過敏性咳嗽。

根據(jù)以上藥理機制的研究，我們可以認為地氯雷他定是一種具有多途徑拮抗過敏炎癥性質(zhì)的抗過敏藥物。

臨床應(yīng)用

適應(yīng)于過敏性鼻炎、過敏性鼻炎-哮喘綜合征、過敏性結(jié)膜炎、過敏性蕁麻疹等過敏性疾病患者，本品可有效緩解過敏癥狀，如過敏性鼻炎的打噴嚏、流涕、鼻癢、鼻粘膜充血\鼻塞、眼癢、流淚、眼結(jié)膜充血和上腭癢，作用可持續(xù)24小時。     在兩項為期4周的過敏性鼻炎-哮喘綜合征患者進行的臨床試驗中，地氯雷他定能有效緩解季節(jié)性過敏性鼻炎的癥狀(流涕、鼻塞、鼻癢及打噴嚏;眼癢及燒灼感;流淚;結(jié)膜充血;腭癢或耳癢)及哮喘的癥狀(咳嗽、喘鳴及呼吸困難)，并能減少哮喘患者β受體激動劑的使用。對過敏性鼻-結(jié)膜炎患者的問卷調(diào)查表明，地氯雷他定片能夠有效緩解季節(jié)性過敏性鼻炎患者癥狀，改善生活質(zhì)量。

用法和劑量

5mg/片，成人和12歲以上兒童每天5mg,雖然劑量僅為氯雷他定劑量的50%，但抗過敏作用更強。最近FDA已經(jīng)批準可用于6個月以上的嬰幼兒過敏性鼻炎和蕁麻疹的治療。與氯雷他定不同，由于地氯雷他定是一種安全有效的抗組胺藥，其副作用明顯小于氯雷他定，因此可以長期用藥，應(yīng)在病情穩(wěn)定后，在醫(yī)生指導(dǎo)下慢慢減量。

副作用

地氯雷他定最常見的副作用為頭痛、輕微頭暈、疲勞和口干等，但發(fā)生率很低。合用酮康唑不增加頭痛頭暈的發(fā)生率。至今沒發(fā)現(xiàn)心臟毒副作用，中樞神經(jīng)抑制副作用的發(fā)生率很低，抗膽堿作用也較輕微。Schering-Plough研究所的研究報告表明地氯雷他定與細胞色素酶P450抑制劑合用無心血管毒副作用，提示該藥與第二代抗組胺藥不同，可與細胞色素酶P450抑制劑如大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、酮康唑聯(lián)合使用：在該項研究中，24例健康受試者交叉口服地氯雷他定7.5mg qd+酮康唑200mg bid連續(xù)10天，結(jié)果顯示兩者合用對受試者QTc及平均QTc無延長，另外，酮康唑?qū)Φ芈壤姿ǖ乃幋鷦恿W(xué)參數(shù)無明顯影響     對地氯雷他定所進行的常規(guī)臨床前研究，包括安全性藥理、重復(fù)給藥毒性、遺傳毒性和生殖毒性研究，其結(jié)果表明地氯雷他定對人無特別的危害。由氯雷他定的致癌性研究可以證明地氯雷他定也無潛在的致癌作用。給予34倍人體臨床推薦劑量的地氯雷他定，未發(fā)現(xiàn)對大鼠的總體生育能力有影響，在動物試驗中未發(fā)現(xiàn)地氯雷他定有致畸和致突變作用。

注意事項

1. 6個月-5歲兒童服用本品偶可出現(xiàn)腹瀉、上呼吸道感染和發(fā)熱等藥物反應(yīng)；

2. 有嚴重肝、腎功能損害者慎用；

3.由于尚無孕婦使用地氯雷他定的臨床資料，孕期內(nèi)使用地氯雷他定的安全性尚未確定。除非潛在的益處超過可能的風(fēng)險，孕期內(nèi)不建議使用地氯雷他定；

4.未見地氯雷他定對駕駛及操作機器的能力造成影響。