背景及概述[1][2]
氯化金為金黃色結(jié)晶，極易吸濕潮解。于其溶液中加入冷的氫氧化鉀，可得桔紅色的氫氧化金Au(OH)3沉淀。遇見(jiàn)能供給電子對(duì)的離子，如Cl-或CN-，可形成[AuCl4]-和[Au(CN)4]-配離子。它主要用于鍍金業(yè)、照相業(yè)及多種金化合物制作行業(yè)，是生產(chǎn)其他含金精細(xì)化工產(chǎn)品的重要原料。隨著金的工業(yè)應(yīng)用不斷增加，含金精細(xì)化工新產(chǎn)品不斷出現(xiàn)，招金有色礦業(yè)有限公司為了研究新的含金化工產(chǎn)品，需要氯化金作為原料，因此多批次生產(chǎn)氯化金共計(jì)達(dá)數(shù)噸。由于金比較貴重，氯化金易吸潮且每一批次的生產(chǎn)條件不同，在研究新產(chǎn)品使用氯化金時(shí)必須檢測(cè)其含金量，以保證金的平衡和新產(chǎn)品性能的穩(wěn)定。測(cè)定氯化金中的金量通常采用還原沉淀法，即在弱酸性氯化金溶液中加入還原劑使金析出，經(jīng)過(guò)濾、洗滌、灼燒后稱量沉淀物，并由沉淀物折算氯化金中的金量。
應(yīng)用[3-6]
氯化金常用于鍍金、瓷金、藥物、攝影等方面。其應(yīng)用舉例如下：
1. 使用氯化金屬物制取防吸墨層斷裂的涂布液。噴墨打印介質(zhì)的涂層結(jié)構(gòu)經(jīng)歷了膨潤(rùn)型、孔隙型、鑄涂型、微孔型結(jié)構(gòu)四個(gè)階段，鑄涂型和微孔型結(jié)構(gòu)是近年來(lái)快速發(fā)展的涂層技術(shù)，其中微孔型介質(zhì)最為接近照片輸出的效果。但是，現(xiàn)有技術(shù)的微孔型結(jié)構(gòu)，常常會(huì)出現(xiàn)將吸墨層的涂布液涂布在涂塑紙基上，干燥后出現(xiàn)吸墨層斷裂，產(chǎn)生很多裂紋的現(xiàn)象。影響打印效果，不夠美觀。
有研究提供一種使用氯化金屬物制取防吸墨層斷裂的涂布液的方法，解決現(xiàn)有技術(shù)因吸墨層斷裂，產(chǎn)生很多裂紋導(dǎo)致打印效果不佳的問(wèn)題。方法為，室溫下，將氯化鋁或聚合硝酸鋁或甲酸鋁、去離子水和氣相法二氧化硅按一定質(zhì)量配比混合剪切，再加入硼酸或硼砂和氨基有機(jī)硅烷溶液繼續(xù)剪切，制得分散液，然后向分散液中加入氯化金屬物補(bǔ)水，再加入聚乙烯醇溶液，表面活性劑TX-10混合均勻后制得涂布液。將制備好的吸墨層涂布液涂布在RC紙基上，干燥，得到噴墨打印介質(zhì)，表面光滑平整，沒(méi)有裂紋。
2. 制備一種炭負(fù)載金催化劑。該炭負(fù)載金催化劑的制備方法為：首先配置雙氧水/鹽酸混合液，然后將金前驅(qū)體或者金的前驅(qū)體和第二種金屬的氯化物一起加入到該混合液中，所述金前驅(qū)體為選自氯金酸(HAuCl4)、氯化金(AuCl3)、乙二胺氯化金(Au(en)2Cl3)、三苯基膦氯化金(Au(PPh3)Cl)等中的一種或幾種，所述第二種金屬選自Cu、In、Bi、Ba、Sr、Zn、Co中的一種，在室溫下攪拌使金前驅(qū)體或者金前驅(qū)體和第二種金屬的氯化物充分溶解，然后取炭載體經(jīng)浸漬、在不超過(guò)180℃的條件下干燥制得炭負(fù)載金催化劑。
3. 制備一種二氧化碳激光管。通過(guò)選取較好的放電管，將其放在氯化金的電鍍制備的溶液里超聲通電一段時(shí)間，使放電管內(nèi)壁鍍上一層氯化金涂層，后將燒制烘干，并在二氧化碳放電管的兩端分別采用密封端蓋密封，密封端蓋上設(shè)有入射透鏡和出射透鏡，且均采用全反射鏡。然后將其抽真空，充入含二氧化碳、氫氣、氪氣、氙氣、氮?dú)?、氦氣的混合氣體，最后注入射頻電子束，使兩板條間氣體放電；激發(fā)發(fā)射激光。上述激光管能夠有效提高輸出功率和光束質(zhì)量，降低二氧化碳激光傳輸過(guò)程中的能量損耗，實(shí)現(xiàn)激光的高效傳輸，并延長(zhǎng)使用壽。
4. 制備金納米粒子鏈。主要是用鹽酸溶液將醋酸奧曲肽水溶液的pH值調(diào)節(jié)至1.0~3.0，獲得醋酸奧曲肽生物模板；將硼氫化鈉水溶液和氯化金水溶液分別放入冰盒中進(jìn)行冰浴，冰浴時(shí)間均為1~3min；再將上述經(jīng)過(guò)預(yù)處理的氯化金水溶液和硼氫化鈉水溶液迅速進(jìn)行混合，再次放到冰盒內(nèi)進(jìn)行冰浴，反應(yīng)3~5min，得到單分散你金納米粒子，溶液顏色為褐黃色；最后將上述醋酸奧曲肽生物模板加入上述單分散金納米粒子溶液中，靜置2~8min，即獲得金納米粒子鏈。上述方法操作簡(jiǎn)單、成本低廉，所獲得的金納米粒子鏈鏈狀結(jié)構(gòu)明顯，金納米粒子粒徑均一。
制備 [1]
常用過(guò)量的氯氣在200℃時(shí)與金直接作用來(lái)制取。
檢測(cè)[2]
采用亞硫酸鈉測(cè)定氯化金中金量。在弱酸性氯化金溶液中加入亞硫酸鈉使Au3 + 還原為Au0 而沉淀析出，過(guò)濾，洗滌，灼燒后稱量沉淀物，根據(jù)析出的金量計(jì)算氯化金中金的含量。其主要化學(xué)反應(yīng)式為：
亞硫酸鈉中+ 4 價(jià)的硫既有氧化性又有還原性，E0 ( SO2 －3 /SO2) = 0.17 V；同時(shí)，E0 ( Au3 + /Au ) =1.50 V，具有較強(qiáng)的氧化性; 當(dāng)亞硫酸鈉與氯化金相接觸，即可發(fā)生氧化還原反應(yīng)。其化學(xué)反應(yīng)式為:
采用亞硫酸鈉還原沉淀法檢測(cè)氯化金中的金，避免了還原過(guò)程中試液冒杯溢出的現(xiàn)象；同時(shí)，還原沉淀后濾液經(jīng)原子吸收光譜法檢測(cè)驗(yàn)證，并沒(méi)有檢測(cè)出金，表明還原反應(yīng)完全。亞硫酸鈉還原沉淀法檢測(cè)氯化金中的金，檢測(cè)誤差符合金精礦、冶煉粗金產(chǎn)品、金化工產(chǎn)品等行業(yè)檢測(cè)規(guī)范要求。
主要參考資料
[1] 中國(guó)中學(xué)教學(xué)百科全書(shū)·化學(xué)卷
[2] 宋裕華. 氯化金中金量測(cè)定方法的研究[J]. 黃金, 2013 (5): 73-75.
[3] CN201210577320.4 使用氯化金屬物制取防吸墨層斷裂的涂布液的方法
[4] CN201510585673.2一種炭負(fù)載金催化劑的制備方法及該催化劑的應(yīng)用
[5] CN201611029082.8一種二氧化碳激光管生產(chǎn)方法
[6] CN201210244250.0一種以醋酸奧曲肽為模板水相制備金納米粒子鏈的方法