2-甲氧基乙胺，英文名為1-Methoxy-2-aminoethane，常溫常壓下為無色透明液體，具有顯著的堿性。2-甲氧基乙胺是一種烷基胺類化合物，常用作有機(jī)合成與醫(yī)藥化學(xué)中間體，多用于制藥工業(yè)中的藥物研發(fā)和有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)研究中。

性質(zhì)

2-甲氧基乙胺具有較高的化學(xué)反應(yīng)活性，其結(jié)構(gòu)中的氨基單元容易在氧化劑的作用下氧化成相應(yīng)的氮氧化物。2-甲氧基乙胺可通過氨基的強(qiáng)親核性和烷基鹵化合物，酰氯類化合物發(fā)生親核取代反應(yīng)得到N-烷基化或者酰基化的衍生物，在生物活性分子的制備中有較好的應(yīng)用。

圖1 2-甲氧基乙胺參與的縮合反應(yīng)

將4-氨基-N-羥基-1，2，5-惡二唑-3-羧甲酰氯(200.0 g, 1.23 mol)與乙酸乙酯(1.2 L)進(jìn)行混合，然后在0-5 °C下往反應(yīng)混合物中緩慢地加入2-甲氧基乙胺(119.0 mL, 1.35 mol)，將所得的反應(yīng)混合物加熱至41 °C攪拌反應(yīng)若干個(gè)小時(shí)。然后將反應(yīng)冷卻至0-5 ° C，往反應(yīng)混合物中加入三乙胺(258 mL, 1.84 mol)，所得的反應(yīng)混合物繼續(xù)在室溫下攪拌5 min，反應(yīng)結(jié)束后依次用500 mL水和500 mL鹽水洗滌反應(yīng)液。分離出有機(jī)層并將其在無水硫酸鈉上進(jìn)行干燥，過濾除去干燥劑并將所得的濾液在真空下進(jìn)行濃縮即可得到目標(biāo)產(chǎn)物分子。[1]

化學(xué)應(yīng)用

2-甲氧基乙胺作為一個(gè)活性分子，可以在化學(xué)反應(yīng)中發(fā)生氧化反應(yīng)，同時(shí)其強(qiáng)親核性也使得它在與其他化合物發(fā)生親核取代反應(yīng)時(shí)，具有較好的應(yīng)用前景，尤其在生物活性分子的合成和研究中。作為有機(jī)合成中間體，2-甲氧基乙胺的強(qiáng)親核性使其適合用于引入烷基或?；裙倌軋F(tuán)，從而可以構(gòu)建復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu)。在制藥工業(yè)中，這種化合物常被用于藥物研發(fā)過程中的有機(jī)合成步驟，以合成目標(biāo)藥物分子的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)單元。

參考文獻(xiàn)

[1] Yue, Eddy W.; et al ACS Medicinal Chemistry Letters (2017), 8(5), 486-491.