簡述
異惡草酮是一種高效低毒，屬于惡唑酮類的選擇性苗前除草劑。美國食品機械化學(xué)公司(FMCCorporation)于1983年首先開發(fā)，1984年申請專利[1]。異惡草酮別名廣滅，化學(xué)名稱為2-(2-氯芐基)-4,4-二甲基異惡唑-3-酮，化學(xué)式為C12H14ClNO2，分子量239.7，熔點25 ℃，沸點275.4 ℃，密度1.129 g/cm3，表現(xiàn)為無色透明至黃色或淺褐色粘稠液體，水中溶解度1.1g /l(25℃) ，可與丙酮、乙腈、氯仿、環(huán)己酮、二氯甲烷、甲醇、甲苯等相混。
應(yīng)用
異惡草酮作為一種除草劑，適用于防除大豆、花生、玉米等作物田的一年生禾本科雜草和闊葉雜草[2]。
防除對象：稗草、狗尾草、馬唐、金狗尾草、牛筋草、龍葵、香薷、水棘針、馬齒莧、苘麻、野西瓜苗、藜、小藜、遏藍菜、柳葉刺蓼、酸模葉蓼、鴨跖草、毛稀薟、狼把草、鬼針草、蒼耳、豚草等一年生禾本科和闊葉雜草。對多年生的刺兒菜、大薊、苣荬菜、問荊等有較強的抑制作用。
危害
異惡草酮對土壤動物蚯蚓具有毒性作用，對土壤環(huán)境具有潛在的生態(tài)風(fēng)險[3]。不光對于土壤，對于水體之中的蝌蚪等水生生物也具有一定危害[4]。
制備
方法一：.以鹽酸羥胺為原料，在自制醚類催化劑作用下，滴加氯代特戊酰氯合成中間體4,4-二甲基異惡唑-3-酮，然后在片堿催化劑作用下與鄰氯氯芐縮合合成異噁草松原藥.。本制備方法反應(yīng)原料易得，反應(yīng)溫和，收率高，分離和純化簡單，成本低且環(huán)境友好，具有很好的工業(yè)化應(yīng)用前景。
方法二：將4,4-二甲基-3-異噁唑酮鈉鹽的水溶液與純堿，碘化鈉投放到反應(yīng)釜中，再抽入鄰氯氯苯，開啟攪拌升溫；保溫反應(yīng)1.5～3小時；抽樣中控，再經(jīng)水洗，分層，脫溶，得到異惡草酮粗品。本方法在異惡草酮合成過程中加入少量氯化鈉，不僅大大提高了反應(yīng)速度，將反應(yīng)時間從10小時縮短至2小時，還可使主含量達到85%以上，副產(chǎn)物減少至3%以下[5]。
檢測方法
以鄰苯二甲酸二乙酯為內(nèi)標物，用HP-5色譜柱，氫火焰檢測器，內(nèi)標法定量氣相色譜測定異惡草酮的方法。方法標準偏差為0.07，變異系數(shù)0.15%，回收率在99.3%~100.7%之間[6]。
參考文獻
[1]竇花妮,金宏達,陳杰輝,等.異惡草酮合成路線介紹[J].農(nóng)藥, 2004, 043(001):45-46.DOI:10.3969/j.issn.1006-0413.2004.01.016.
[2]唐德秀,劉衛(wèi)東,徐道莊,等.異惡草酮的合成及其除草效果[J].湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報：自然科學(xué)版, 2002, 28(6):3.DOI:10.3321/j.issn:1007-1032.2002.06.018.
[3]曹佳,刁曉平,胡繼業(yè),等.異惡草酮對蚯蚓抗氧化酶活性及DNA損傷的研究[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報, 2013, 32(5):7.DOI:10.11654/jaes.2013.05.007.
[4]何文.異惡草酮的水環(huán)境毒理學(xué)及其水解動力學(xué)研究[D].湖南農(nóng)業(yè)大學(xué),2006.
[5]王進,潘光飛,徐瑤,等.一種高含量異惡草酮的制備方法:CN202110373592.1[P].CN113135868A.
[6]趙雪蓉,劉衛(wèi)東.異惡草酮氣相色譜分析方法[J].農(nóng)藥科學(xué)與管理, 2001.DOI:CNKI:SUN:NYKG.0.2001-04-005.