甲苯達唑為白色、類白色或微黃色結晶性粉末，在甲酸中易溶，在冰醋酸中略溶，在丙酮或氯仿中極微溶解，在水中不溶。

作用機制

甲苯達唑是一種合成的苯并咪唑衍生物，還是一種驅(qū)蟲藥物。它能通過抑制寄生蟲的胞質(zhì)微管的形成，干擾它們的生殖和生存，有選擇性的、不可逆的抑制糖吸收。

功效作用

甲苯達唑是苯并咪唑類衍生物。為廣譜驅(qū)腸蟲藥，對蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲、鞭蟲、 絳蟲和糞類圓線蟲等腸道蠕蟲均有效。甲苯達唑影響蟲體多種生化代謝途徑。與蟲體β-微管蛋白結合抑制微管聚集，從而抑制分泌顆粒轉(zhuǎn)運和其他亞細胞運動。本藥對寄生蟲的β-微管蛋白的親和力遠高于哺乳動物，是其對蟲體具有選擇性毒性的原因。

藥動學

甲苯達唑因溶解度小而吸收極少，而且很少代謝，給動物內(nèi)服后，在24～48h內(nèi)經(jīng)糞便排泄的原型藥物約占80%左右，經(jīng)尿排泄的約為5%～10%。吸收后藥物，僅有極少量以脫羧基衍生物形式排泄。

甲苯達唑能不可逆地抑制腸道內(nèi)線蟲、絳蟲和組織內(nèi)幼蟲攝取葡萄糖，造成ATP生成減少，使寄生蟲無法生存及繁殖，導致死亡。但并不影響宿主的血糖。

副作用

甲苯達唑口服吸收少，首過效應明顯，無明顯不良反應。少數(shù)病例可見短暫腹痛、腹瀉。大劑量偶見過敏反應、粒細胞減少、血尿、脫發(fā)等。動物實驗有胚胎毒作用和致畸作用，故孕婦禁用。肝、腎功能不全者禁用。2歲以下兒童和對本品過敏者不宜使用。