N-羥乙基哌嗪是一類重要的化工產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于表面活性劑、電子化學(xué)品，以及脫硫脫碳洗滌劑方面。目前的幾種合成方法所用的原料不易得，且成本較高。本文將介紹一種N-羥乙基哌嗪聯(lián)產(chǎn)哌嗪的合成方法，該方法原料易得，易于操作，催化劑使用壽命長(zhǎng)，產(chǎn)物收率高。

催化劑制備

浸漬法：將催化活性組分的硝酸鹽配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％～50％硝酸鹽水溶液，將配好的硝酸鹽水溶液與載體浸漬，浸漬12～48小時(shí)后過(guò)濾，于110℃條件下干燥8～16小時(shí)，然后在500℃的馬弗爐中焙燒3～5小時(shí)，待其冷卻至室溫后，進(jìn)行第二次浸漬12～48小時(shí)，過(guò)濾后于120～150℃條件下干燥8～16小時(shí)，最后在500℃的馬弗爐中焙燒4～6小時(shí)得催化劑。

制備的催化劑在使用前，將其截成3～5mm長(zhǎng)度后在320℃用氫氣還原4h，以活化所得催化劑。

合成步驟

1)將催化劑裝填在單管式或多管式固定床反應(yīng)器中，催化劑的裝填量占固定床反應(yīng)器體積的50～80％；

2)固定床反應(yīng)器反應(yīng)溫度維持在120～280℃，向固定床反應(yīng)器提供氫氣，氫氣壓力維持在1.0～5.0MPa；

3)將二乙醇胺和乙醇胺溶于溶劑形成混合液，所述混合液中二乙醇胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％～40％，混合液通過(guò)計(jì)量泵從固定床反應(yīng)器上端進(jìn)料口通入固定床反應(yīng)器中，混合液流速為30～80mL/h，經(jīng)催化劑催化環(huán)合后得催化胺化反應(yīng)產(chǎn)物，從固定床反應(yīng)器下端流出，流出物經(jīng)冷卻、氣液分離后得N-羥乙基哌嗪和哌嗪。

參考文獻(xiàn)

[1] N-羥乙基哌嗪聯(lián)產(chǎn)哌嗪的合成方法. CN105601588A