3-丁烯-1-醇是一種含羥基的烯烴類(lèi)化合物，它可由烯丙基格式試劑和多聚甲醛類(lèi)物質(zhì)通過(guò)親核加成反應(yīng)制備得到，該物質(zhì)具有較低的沸點(diǎn)和多樣的化學(xué)反應(yīng)活性，主要用作有機(jī)合成中間體和醫(yī)藥分子基礎(chǔ)原料，廣泛應(yīng)用于塑料透鏡、食用香精和石油化工等精細(xì)化工領(lǐng)域，尤其在醫(yī)藥領(lǐng)域用于合成雜環(huán)衍生類(lèi)新藥物（如抗腫瘤藥物、抗艾滋病藥物和抗增殖藥物等），是一種附加值極高的精細(xì)化學(xué)品。

圖1 3-丁烯-1-醇的性狀圖

化學(xué)性質(zhì)

3-丁烯-1-醇可以通過(guò)與親電試劑（如鹵素、酸等）的反應(yīng)進(jìn)行加成反應(yīng)，形成相應(yīng)的加成產(chǎn)物。該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中的醇羥基單元也可以在堿性條件下與常見(jiàn)的親電試劑例如碘甲烷類(lèi)物質(zhì)發(fā)生親核取代反應(yīng)得到相應(yīng)的醚類(lèi)衍生物。

合成方法

往一個(gè)1L壓力反應(yīng)釜中加入3-丁炔-1-醇（100g，1.4mol），乙醇（400ml），然后加入雷尼鎳催化劑（2g），通氮?dú)庵脫Q15 分鐘，加熱至50℃保溫，然后開(kāi)始通H2，保持1.0MPa 壓力，1小時(shí)后開(kāi)始取樣，GC 分析，當(dāng)原料<1%時(shí)終止反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后過(guò)濾，催化劑回收套用。濾液先常壓回收乙醇，然后進(jìn)行精餾，收集 112～114℃餾分，得到3-丁烯-1-醇91.2g，含量 98.3%，收率91%。以雷尼鎳為催化劑，乙醇為溶劑，3-丁炔-1-醇催化氫化合成得到了3-丁烯-1-醇，再經(jīng)過(guò)精餾，收集的產(chǎn)物氣相含量 98.3%，收率 91%。該方法利用3-丁炔-1-醇為原料，原料價(jià)廉易得；選用雷尼鎳為催化劑，選擇型好，收率高；同時(shí)溶劑和催化劑可重復(fù)多次套用，生產(chǎn)成本較低；"三廢"量少，對(duì)環(huán)境污染較小。綜合以上優(yōu)點(diǎn)，該方法具有很大的工業(yè)應(yīng)用前景。[1]

穩(wěn)定性

3-丁烯-1-醇結(jié)構(gòu)中的雙鍵單元具有較高的化學(xué)反應(yīng)活性，它對(duì)氧化劑極其敏感，接觸到氧化劑容易發(fā)生氧化反應(yīng)而變質(zhì)。

參考文獻(xiàn)

[1] 張明森等.精細(xì)有機(jī)化工中間體全書(shū):化學(xué)工業(yè)出版社,2008.