四甲基氟化銨，英文名為Tetramethylammonium fluoride，是一種常見的季銨鹽類物質(zhì)，它可溶于水和醇類有機(jī)溶劑但是不溶于醚類有機(jī)溶劑。四甲基氟化銨是一類重要的有機(jī)化工原料及中間體，它在化學(xué)合成領(lǐng)域中主要用作氟化試劑和季銨鹽類相轉(zhuǎn)移催化劑，例如有文獻(xiàn)報道它可用于硝基苯甲醛的脫硝基氟代反應(yīng)。

圖1 四甲基氟化銨的性狀圖

脫硝基氟代反應(yīng)

以硝基苯甲醛為底物，高活性無水四甲基氟化銨(TMAFanh.)為氟化試劑，經(jīng)氟代脫硝法一步合成了氟代苯甲醛，考察了反應(yīng)溫度，反應(yīng)時間，溶劑和氟化劑等因素對氟代產(chǎn)物收率的影響。GC分析結(jié)果表明，在n(底物):n四甲基氟化銨) = 1:1.4，底物為25 mmol，DMF為10mL的條件下，低溫即可實(shí)現(xiàn)對一些硝基苯甲醛類化合物的選擇性親核氟化，反應(yīng)溫度80～100℃，反應(yīng)時間1～5h，氟代產(chǎn)物收率為19.4%～81.6%，原料易得,工藝簡單,反應(yīng)條件溫和。[1]

化學(xué)應(yīng)用

有研究人員通過實(shí)驗(yàn)與理論模擬相結(jié)合的方法，考察了多種有機(jī)鋅，鈷催化體系和聚合條件對二氧化碳和環(huán)氧化合物聚合表現(xiàn)和產(chǎn)物特征的影響，研究結(jié)果表明，在二乙基鋅/甘油/三氯乙酸釔稀土三元催化體系中引入相轉(zhuǎn)移劑四甲基氟化銨可以有效提高其催化二氧化碳和環(huán)氧丙烷聚合的活性，四甲基氟化銨的引入可以使二氧化碳/環(huán)氧丙烷體系更好的與非均相二乙基鋅/甘油/三氯乙酸釔稀土三元催化體系互溶，使更多的催化劑活性中心暴露于反應(yīng)單體中，促進(jìn)了環(huán)氧丙烷/二氧化碳與催化劑活性中心的配位插入過程，在稀土三元催化體系中加入四甲基氟化銨主要促進(jìn)了二氧化碳的配位插入,并沒有改變該催化體系的選擇性。[2]

參考文獻(xiàn)

[1] 胡玉鋒,羅軍,呂春緒.四甲基氟化銨氟代脫硝合成氟代苯甲醛[J].精細(xì)化工,2010,2:4.

[2] 孟慶洋.有機(jī)鋅,鈷催化體系催化二氧化碳/環(huán)氧化合物共聚合研究[D].博士學(xué)位論文，華東理工大學(xué),2016.