研究背景

四甲基氟化銨是一種常用的化學(xué)試劑，簡(jiǎn)稱 TMAF，商售產(chǎn)品主要有無水物?和?四水合物?兩種形態(tài)，廣泛用于有機(jī)合成和生物化學(xué)研究。在有機(jī)合成研究中，四甲基氟化銨主要作為芳香族硝基化合物氟代脫硝試劑合成含氟芳香族化合物，反應(yīng)過程具有反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)物收率高，副反應(yīng)少的優(yōu)點(diǎn)^[1]。常溫下，四甲基氟化銨可以穩(wěn)定存在，性狀一般為白色結(jié)晶或粉末。

應(yīng)用

有機(jī)合成領(lǐng)域

以硝基苯甲醛為底物，高活性無水四甲基氟化銨為氟化試劑，經(jīng)氟代脫硝法可以一步合成1,3-二氟苯甲醛。反應(yīng)操作簡(jiǎn)單易行，具有工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)用價(jià)值^[2]。此外，以CHS為原料，采用四甲基氟化銨作為甲基化試劑，經(jīng)脫除7位氨基保護(hù)基苯乙?；?位羧基上的保護(hù)基對(duì)硝基芐基后可制得7-氨基-3-甲氧基-4-頭孢烷酸。該合成方法的起始原料CHS的價(jià)格較3-羥基頭孢低，并避免了甲基化試劑硫酸二甲酯的使用，整個(gè)工藝操作條件溫和，可控，適合工業(yè)化生產(chǎn)^[3]。

阻燃技術(shù)領(lǐng)域

文獻(xiàn)公開了一種抗菌阻燃改性玻璃膠，包括如下重量份的各組分原料：二氨基阻燃單體46-51份，二酰氯基單體76-84，四甲基氟化銨13-14份，2,3-二巰基-1-丙醇18-20份，三乙胺8-10份，甲苯二異氰酸酯26-29份，濃度為10mg/g的硝酸銀溶液4.8-4.9份，適量水。制備得到的玻璃膠為固體狀便于攜帶，使用時(shí)直接通過三乙胺去質(zhì)子化作用使得硫醇銀沉淀形成離子絡(luò)合物進(jìn)而能夠溶解，形成粘稠的膠狀體，然后可以直接使用，解決了現(xiàn)有的玻璃膠為膠狀體，需要密封保存，在打開后沒有用完時(shí)容易凝結(jié)，進(jìn)而影響其粘結(jié)性能的問題^[4]。

有關(guān)研究

二芳基碘鎓鹽作為一種溫和、無毒且性質(zhì)穩(wěn)定的芳基化試劑，廣泛應(yīng)用在工業(yè)生產(chǎn)和制藥行業(yè)。其中，二芳基碘鎓鹽在富電子性芳烴藥物分子合成的后期氟負(fù)離子的引入反應(yīng)中得到極大的應(yīng)用。研究人員使用N-F氧化試劑成功的制備了包含對(duì)稱型嘧啶碘鎓鹽在內(nèi)的多種碘鎓鹽，并且以四甲基氟化銨為高效氟源，比較了不同溫度，不同溶劑，不同金屬催化條件下的氟化反應(yīng)及氟化反應(yīng)表現(xiàn)出的選擇性。結(jié)果表明，對(duì)稱型嘧啶碘鎓鹽的氟化產(chǎn)率及生成的氟代嘧啶的產(chǎn)率要遠(yuǎn)高于其他結(jié)構(gòu)的碘鎓鹽。此外，在無水甲苯為溶劑的高溫氟化反應(yīng)中，觀察到惰性的甲苯被氟化。該研究對(duì)于放射性示蹤跡(PET)~(18)F-尿嘧啶的合成具有重要的指導(dǎo)意義^[5]。

參考文獻(xiàn)

[1]蔡春,呂春緒.四甲基氟化銨氟代脫硝反應(yīng)研究[J].化學(xué)試劑, 2002, 24(3):2.DOI:10.3969/j.issn.0258-3283.2002.03.015.

[2]閭肖波,謝西平.1,3-二氟苯甲醛的制備方法:CN201010619268.5[P].

[3]楊雙兵,魏旭力,李桂蓮,等.一種7-氨基-3-甲氧基-4-頭孢烷酸的制備方法:CN202110940947.0[P].

[4]不公告發(fā)明人.抗菌阻燃改性玻璃膠及其制備方法:201910169447[P].

[5]李成龍,任儒,王碧佳.對(duì)稱取代的二芳基碘鎓鹽的合成及其作為方便前體用于尿嘧啶的后期氟化[C]//中國化學(xué)會(huì)第30屆學(xué)術(shù)年會(huì).2016.DOI:ConferenceArticle/5af293bbc095d71658830863.