理化性質(zhì)

2,3-二甲氧基苯甲酸，英文名：2,3-Dimethoxybenzoic acid，CAS號(hào)：1521-38-6，分子量：182.173，密度：1.2±0.1 g/cm3，沸點(diǎn)：304.4±22.0°C at 760 mmHg，分子式：C9H10O4，熔點(diǎn)：120-122°C(lit.)，閃點(diǎn)：121.6±15.8°C，淡米色細(xì)結(jié)晶粉末，微溶于水，儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。

應(yīng)用

1、發(fā)明專利CN201610826266.0公開(kāi)了一種黃連素重要中間體的合成。在有機(jī)溶劑中，胡椒環(huán)與氯氣反應(yīng)得5-氯代胡椒環(huán)；在醚類溶劑下，5-氯代胡椒環(huán)與鎂條反應(yīng)，得格氏試劑；在有機(jī)溶劑中，2,3-二甲氧基苯甲酸在脫水劑的作用下與氮雜環(huán)丙烷反應(yīng)得1-氮丙啶-2,3-二甲氧基苯基乙酮；在格氏試劑的作用下，1-氮丙啶-2,3-二甲氧基苯基乙酮經(jīng)開(kāi)環(huán)得黃連素重要中間體N-(2-(苯并[d][1,3]二氧雜環(huán)戊烯-5-基)乙基)-2,3-二甲氧基苯甲酰胺。本發(fā)明反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)單^[1]。

2、發(fā)明專利CN201510070293.5公開(kāi)了一種6,6’-雙(2,3-二甲氧基苯甲?；?-a,a-)-海藻糖中間體的制備方法，步驟如下：(1)將2,3-二甲氧基苯甲酸溶于無(wú)水四氫呋喃中，加入N,N’-羰基二咪唑，室溫?cái)嚢?，進(jìn)行羧基活化；(2)向步驟(1)羧基活化后的反應(yīng)液中，加入式II所示的化合物和催化量的N-溴代丁二酰亞胺，攪拌反應(yīng)；(3)向步驟(2)反應(yīng)后的溶液中加入水，攪拌10-15分鐘，用二氯甲烷提取三次，合并有機(jī)層，用飽和碳酸鉀水溶液洗滌三次，再用飽和食鹽水洗，無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾、濃縮，將殘?jiān)靡掖?水重結(jié)晶，得6,6’-雙(2,3-二甲氧基苯甲?；?-a,a-D)-海藻糖中間體，中間體在弱酸條件下脫去三甲基硅基，得6,6'-雙(2,3-二甲氧基苯甲?；?-a,a-)-海藻糖^[2]。

3、將有機(jī)氮雜環(huán)配體如鄰菲咯啉引入配合物中，不僅增大稀土羧酸配合物的共軛程度，改變配合物的性質(zhì)，而且改變羧酸配位的方式，進(jìn)而引起配合物的結(jié)構(gòu)變化，更加豐富了稀土羧酸配合物內(nèi)容。李夏等人研究了稀土離子與2,3-二甲氧基苯甲酸及1,10-鄰菲咯啉的多元混配配合物的合成及譜學(xué)性質(zhì)。并利用紅外吸收光譜，紫外吸收光譜，TG-DTA等對(duì)配合物進(jìn)行了表征^[3]。

參考文獻(xiàn)

[1]西南民族大學(xué). 一種黃連素重要中間體的合成:CN201610826266.0[P]. 2019-11-12.

[2]山東大學(xué). 一種6,6’-雙(2,3-二甲氧基苯甲?；?-α,α-D-海藻糖及其中間體的制備方法:CN201510070293.5[P]. 2015-05-13.

[3]李夏,任桂芬,劉孟友,等. 稀土-2,3-二甲氧基苯甲酸-鄰菲咯啉多元混配配合物的合成及表征[J]. 光譜學(xué)與光譜分析,2004,24(11):1410-1411. DOI:10.3321/j.issn:1000-0593.2004.11.036.