介紹

4,6-二甲基-2-巰基嘧啶的分子式為C6H8N2S，外觀為黃色固體。

圖一 4,6-二甲基-2-巰基嘧啶

應(yīng)用

巰基嘧啶是一種含有巰基的嘧啶環(huán)狀化合物.這類化合物具有抗白血病、抗甲狀腺腫大、抗真菌、抗腫瘤、抗結(jié)核菌生長等作用，因此在醫(yī)學(xué)上具有潛在的應(yīng)用前景，它也是一種良好的金屬緩沖劑或電鍍添加劑。作為一種重要的前提物，巰基嘧啶類化合物4,6-二甲基-2-巰基嘧啶本身也具有重要的生物活性，已知其能抗菌、抗過濾性病原體，在電鍍方面它還具有防銹的作用，另外，已經(jīng)報(bào)道巰基嘧啶類化合物可以和許多過渡金屬形成單齒或雙齒配合物，以及形成穩(wěn)定的四元環(huán)螯合物或通過N、S原子與三個金屬原子形成簇配合物，這些金屬配合物也同樣具有生物活性，能產(chǎn)生抗菌、抗驚厥、抗痙攣的作用。它是一種常用的血管細(xì)胞粘附抑制劑，可以用于抑制細(xì)胞黏附和抑制血栓的形成，同時研究發(fā)現(xiàn)4,6-二甲基-2-巰基嘧啶的鹽及其酯，對于植物中的霉菌有很好的抑制作用[1]。

合成

將8.0 g(0.08 mol)乙酰丙酮，6.0 g(0.08 mol)硫脲，1mL鹽酸和50 mL甲醇，加熱回流。反應(yīng)完畢后，將混合液冷凍，析出黃色晶體。過濾，用5 mL甲醇分三次洗滌，65 ℃烘干，得到黃色產(chǎn)品4,6-二甲基-2-巰基嘧啶。通過對反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、 溶劑量等反應(yīng)條件的探討，用正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)化的工藝條件為：反應(yīng)溫度65 ℃，反應(yīng)時間5 h，反應(yīng)物(硫脲)：溶劑(甲醇)= 6(g)：35(mL)，( 乙酰丙酮：硫脲=1：1(mol) )，此條件下產(chǎn)率可達(dá)85 %。本合成方法具有操作簡便、反應(yīng)時間短、產(chǎn)率高的特點(diǎn)。

圖二 4,6-二甲基-2-巰基嘧啶的合成

參考文獻(xiàn)

[1]李芬芳,何婧.4,6-二甲基-2-巰基嘧啶的合成[J].晉中學(xué)院學(xué)報(bào),2009,26(03):48-50.