概述

氘代異丙醇即2-丙醇-D8，分子式為C₃D₈O，分子量為68.14，性狀為無(wú)色透明液體，密度比水小，約為0.890 g/mL at 25 °C(lit.) 。實(shí)驗(yàn)測(cè)定該化合物的部分物化數(shù)據(jù)還包括：熔點(diǎn)為-89.5°C，沸點(diǎn)為82 °C(lit.)，折射率為n20/D 1.3728(lit.) 。

應(yīng)用

氘代異丙醇可在分析檢測(cè)領(lǐng)域用作特殊萃取液，用于分析檢測(cè)截留量研究。采用氘代異丙醇溶液振蕩萃取卷煙濾嘴（如醋纖,活性炭,丙纖和紙濾嘴），萃取液經(jīng)過(guò)濃縮后，采用DB-17MS色譜柱分離，多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式分析可以建立快速，準(zhǔn)確同時(shí)測(cè)定卷煙濾嘴中苯酚，NNK和苯并[a]芘截留量的氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(GC-MS/MS)方法[1]。

基于氘代異丙醇本質(zhì)依然是異丙醇，該溶劑可作為配體合成異丙醇鈦。以其為前驅(qū)物，采用sol-gel法在納米MnFe₂O₄表面包覆銳鈦礦型 TiO₂納米層可以形成具有核殼結(jié)構(gòu)的催化劑。研究表明，核殼結(jié)構(gòu)TiO₂/MnFe₂O₄復(fù)合納米顆粒的光催化活性隨著殼層 厚度的增加而增強(qiáng)，當(dāng)達(dá)到一定厚度以后，其催化活性不隨殼層厚度的增加而改變。復(fù)合顆粒中TiO₂含量達(dá)到30wt%，反應(yīng)時(shí)間4h 時(shí)，TiO₂/MnFe₂O₄磁性光催化劑對(duì)羅丹明B的光降解率達(dá)到100%，與純TiO₂納米粉體的催化活性相當(dāng)，且光催化活性穩(wěn)定，是一種便于回收，可重復(fù)使用的高效光催化劑[2]。

有關(guān)研究

拉曼散射是研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)及其分子間相互作用的有力工具，在物理，化學(xué)，生物，材料以及工業(yè)等眾多領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)研究氘代異丙醇水溶液中C-H伸縮振動(dòng)光譜隨水溶液濃度的變化，揭示了水溶液內(nèi)弱氫鍵C-H…O與傳統(tǒng)氫鍵O-H…O協(xié)同作用的機(jī)制。

首先，利用自發(fā)拉曼散射光譜技術(shù)測(cè)量氘代異丙醇水溶液中C-H伸縮振動(dòng)光譜隨水溶液濃度的變化，發(fā)現(xiàn)了C-H伸縮振動(dòng)光譜隨水溶液濃度的增加而藍(lán)移的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。為模擬水溶液中C-H伸縮振動(dòng)光譜隨水溶液濃度的變化，利用量子化學(xué)計(jì)算軟件Gaussian16，計(jì)算含一個(gè)異丙醇分子的水合團(tuán)簇PWn(n=1-6)的幾何結(jié)構(gòu)，并利用分子中的原子理論(AIM)分析證實(shí)了弱氫鍵C-H…O是真正意義上的氫鍵。理論和實(shí)驗(yàn)分析表明，當(dāng)水溶液中異丙醇的濃度相對(duì)較高時(shí)，C-H伸縮振動(dòng)光譜的藍(lán)移由傳統(tǒng)的氫鍵O-H…O導(dǎo)致；隨著水濃度的增加，C-H光譜的藍(lán)移由弱氫鍵C-H…O和O-H…O的協(xié)同作用導(dǎo)致[3]。

參考文獻(xiàn)

[1]蔡君蘭,崔華鵬,王冰,等.氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定卷煙濾嘴中苯酚,NNK和苯并[a]芘的截留量[C]//中國(guó)化學(xué)會(huì)第十一屆全國(guó)生物醫(yī)藥色譜及相關(guān)技術(shù)學(xué)術(shù)交流會(huì).0.

[2]付烏有,楊海濱,劉冰冰,等.銳鈦礦型TiO₂/MnFe₂O₄核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合納米顆粒的制備及其光催化特性[J].復(fù)合材料學(xué)報(bào), 2007, 24(3):5.DOI:10.3321/j.issn:1000-3851.2007.03.025.

[3]李濤.受激拉曼散射圓偏振效應(yīng)及異丙醇水溶液中分子間弱相互作用研究[D].安徽大學(xué),2022.