概述

3-甲基-3-庚醇是一種分子式為C?H??O，分子量為130.2279的有機(jī)化合物，常用的制備方法是通過(guò)異丙基鋰的羥基負(fù)離子與3,3-二甲基-1-丙醛進(jìn)行反應(yīng)來(lái)制備[1]。常溫常壓下，3-甲基-3-庚醇可以穩(wěn)定存在，性狀為無(wú)色透明液體，溶解于許多有機(jī)溶劑，如乙醚、甲醇和二氯甲烷等。

關(guān)于物理性質(zhì)方面，3-甲基-3-庚醇的密度比水小，約為0.823g/cm3；沸點(diǎn)為165.541℃。實(shí)驗(yàn)還測(cè)得該物質(zhì)的閃點(diǎn)為60.587℃，易燃，故針對(duì)該化合物的儲(chǔ)存與運(yùn)輸條件提出了溫度要求，一定要避免高溫與明火，以免發(fā)生安全事故。

應(yīng)用

3-甲基-3-庚醇可用作有機(jī)合成中的還原劑，例如用于醇還原VOPO₄.2H₂O制備的VOHPO₄.0.5H₂O的晶面擇優(yōu)取向研究。相關(guān)研究表明，以伯醇還原VOPO₄.2H₂O制備的VOHPO₄.0.5H₂O晶體，晶面擇優(yōu)取向于( 220)面，晶型為玫瑰狀或扭曲的片狀聚集體；活化后的產(chǎn)物僅含(VO)₂P₂O₇相，其(020) 晶面擇優(yōu)暴露。以仲醇還原VOPO₄.2H₂O制備的VOHPO₄.0.5H₂O晶體，晶面擇優(yōu)取向于(001)面，晶型為平板片狀體；活化后的產(chǎn)物由(VO)₂P₂O₇, VOPO₄和無(wú)定形相組成，其中(VO)₂P₂O₇相含量低，其(020)晶面暴露少。 由芐醇，環(huán)己醇和3-甲基-3庚醇還原VOPO₄.2H₂O制備的VOHPO₄.0.5H₂O的XRD譜與用仲醇制備的相似。該實(shí)驗(yàn)為醇還原晶面取向研究提供了大量數(shù)據(jù)[1]。

此外，3-甲基-3-庚醇還可用于聚合物研究，尤其是硅酮水凝膠聚合材料的設(shè)計(jì)合成。制備得到的材料可作硅酮水凝膠接觸鏡片的鏡片形成材料，為鏡片提供高透氧率[2]。

有關(guān)研究

研究人員以單羥基醇為主要研究材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在小電場(chǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行探測(cè)時(shí)，在烷基主鏈中具有連接至相同碳原子的甲基和羥基側(cè)基的單羥基醇（如3-甲基-3-庚醇）可能顯示出非常弱的結(jié)構(gòu)和超分子介電弛豫過(guò)程，這會(huì)使它們?cè)诩円后w中的分離和分配變得困難。而當(dāng)與溴代烷烴混合時(shí)，通過(guò)電介質(zhì)可將相應(yīng)具有上述特點(diǎn)的單羥基醇進(jìn)行拆分，為了進(jìn)一步探究拆分過(guò)程，以4-甲基-4-庚醇和3-甲基-3-庚醇實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行研究，結(jié)果表明可以實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)和超分子過(guò)程的分離。進(jìn)一步地，研究人員在線性響應(yīng)方式以及使用中角振蕩剪切振幅的條件下進(jìn)行了機(jī)械實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明，一階和三階非線性機(jī)械效應(yīng)甚至可以清楚地識(shí)別超分子粘彈性模式，即使對(duì)于醇，在線性響應(yīng)剪切模量中它們僅留下較弱的特征。此外，對(duì)2-乙基-1-己醇的非線性流變行為進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)其線性檢測(cè)的末端模式與線性響應(yīng)范圍以外的線性模式不符[3]。

參考文獻(xiàn)

[1]王曉晗,盧冠忠,黃仲濤.有機(jī)醇還原VOPO₄·2H₂O制備VOHPO₄·0.5H₂O[J].石油化工, 1999(01):13-17.DOI:10.3321/j.issn:1000-8144.1999.01.004.

[2]F?昌,黃進(jìn)宇,V?尚卡爾.具有親水性取代基的可聚合聚硅氧烷:CN201580051509.1[P].

[3]S. Peter Bierwirth, Gabriel Honorio,et,al. Linear and nonlinear shear studies reveal supramolecular responses in supercooled monohydroxy alcohols with faint dielectric signatures. DOI:10.1063/1.5086529.