概述
堿式水楊酸鉍別名次水楊酸鉍，性狀為白色或類白色粉末，無臭，無味，遇光易變質(zhì)，能溶于酸、堿，不溶于水、醇和醚。該物質(zhì)為常用消化用藥，可用于腹瀉，胃炎，結腸炎等的治療。研究表明，堿式水楊酸鉍的作用包括：（1）抗感染作用：堿式水楊酸鉍能吸收和殺死病原菌。堿式水楊酸鉍幾乎不溶于水，可以吸收多種病原菌并立即殺死它們，其殺菌作用機制可能為破壞細菌外壁并阻止細菌ATP的合成；（2）抗毒素作用：堿式水楊酸鉍可以吸收和中和腸毒素[1]。
制備方法
方法一
根據(jù)規(guī)定液固比，將分析純氫氧化鉍粉料投入到純水中形成均勻懸浮液；將按照一定計量的水楊酸在規(guī)定時間內(nèi)添加到加熱到預定溫度的氫氧化鉍懸浮液中，在保持預定溫度和避光密閉條件下使水楊酸與氫氧化鉍進行反應；反應結束后，過濾，沸水洗滌，真空烘干，粉碎，過篩后避光保存。按照中國藥典規(guī)定的測試方法對本發(fā)明制備的堿式水楊酸鉍進行分析測試，測試結果符合中國藥典規(guī)定的各項指標。此外，該制備方法水楊酸的用量接近的理論用量，廢水量少，產(chǎn)品收率高，品質(zhì)佳，易于實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)[2]。
方法二
將氧化鉍粉碎至規(guī)定平均粒徑，氧化鉍粉碎的規(guī)定平均粒徑為0.1～1.35μm；根據(jù)化學反應方程式Bi2O3+2C7H6O3=2C7H5BiO4+H2O使得水楊酸水溶液的水楊酸的初始過量系數(shù)為0.05～0.3，根據(jù)將要采用粉碎的氧化鉍的質(zhì)量以及初始過量系數(shù)配制水楊酸水溶液；將粉碎的氧化鉍逐步添加到被加熱至預定溫度的水楊酸水溶液中，在保持預定溫度和避光密閉條件下使水楊酸與氧化鉍進行反應；反應結束后，過濾并烘干，即獲得堿式水楊酸鉍制品。該方法能降低對原料金屬鉍的生產(chǎn)條件，能有效降低原料金屬鉍的氧化，易于實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)[3]。
分析檢測
實驗建立堿式水楊酸鉍干混懸劑中鉍的含量測定方法：經(jīng)過微波消解，采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法，測定堿式水楊酸鉍干混懸劑中鉍的含量。結果發(fā)現(xiàn)， 運用該方法，鉍在2~20μg·mL-1范圍內(nèi)線性關系良好(r≥0.9999)，回收率為97％~100％，RSD≤1.0％(n=9)，平均加樣回收率為98.6％。該結果也表明，上述檢測方法具有快速準確、靈敏度高的優(yōu)點，能夠有效控制堿式水楊酸鉍干混懸劑的質(zhì)量[4]。
應用
堿式水楊酸鉍或其衍生物可作為植物用藥劑用于在植物中治療或預防真菌疾病[5]。此外，醫(yī)藥領域還公開了一種治療急性腹瀉的中西藥組合物，按照重量份的主要原料如下：咖啡酸甲酯8-12份，車前草提取液A 15-19份，凌霄花提取液3-8份，葉金花提取液7-12份，堿式水楊酸鉍 0.5-0.7份，甲氟哌酸6-9份，去甲基川陳皮素16-22份，去甲基蟛蜞內(nèi)酯7-15份，石蒜堿鹽酸鹽2-4份，異莪術烯醇2-4份，3-氫化去氫松苓酸2-4份，靈芝酸C-6 2-4份，異銀杏素5-10份。所得藥物組合物具有起效快，作用穩(wěn)定，攜帶服用方便，長期服用無毒副作用的特點[6]。
催化劑領域還報道了一種α型三氧化二鉍磁性納米光催化劑的制備方法。在該制備方法中，堿式水楊酸鉍為鉍源，其與以六水合氯化鐵等金屬鹽為原料制備的磁基體通過溶劑熱法包覆制備得到α型三氧化二鉍磁性光催化劑。與現(xiàn)有技術相比，該制備方法流程簡單，操作簡便，在光催化降解污染物時，降解率和對光源的利用率高，同時方便回收重復利用。此外，該催化劑的合成研究對氧化鉍的大規(guī)模應用處理污染廢水存在潛在的應用價值和對氧化鉍磁性光催化進一步探索具有一定的科研意義[7]。
參考文獻
[1]呂鐵鋼,李英明.堿式水楊酸鉍在兒科中的應用[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志, 2020, 7(96):1.
[2]朱劉,王波.一種合成鉍類原料藥次水楊酸鉍的制備方法:CN201310339851.4[P].
[3]朱劉,王波.次水楊酸鉍的制備方法:CN 201110458316[P].
[4]黃小琴,錢忠義,錢學群.ICP-OES法測定堿式水楊酸鉍干混懸劑中鉍的含量[J].海峽藥學, 2017, 29(7):2.DOI:CNKI:SUN:HAIX.0.2017-07-040.
[5]克里斯托弗·貝爾奇,薩巴斯滕·阿爾布雷布特,塞利娜·塔爾努斯,等.次水楊酸鉍或其衍生物之一作為植物用藥劑的用途:CN201580064520.1[P].
[6]不公告發(fā)明人.一種治療急性腹瀉的中西藥組合物及其制備方法:CN201611172251.3[P].
[7]余長林,周晚琴,紀紅兵,等.一種α型三氧化二鉍磁性納米光催化劑的制備方法:CN202010634525.6[P].