簡述
1,3-二碘苯又名間二碘苯，是一種芳香族鹵代烴，其結構特征為苯環(huán)上1號和3號碳原子各連接一個碘原子。常溫下，該物質表現(xiàn)為白色固體粉末，實驗測定其相對密度為2.469g/cm3。
制備方法
1,3-二碘苯可以通過苯的碘化反應進行制備。在特定條件下，苯與碘反應生成單碘苯，隨后通過進一步的碘化反應即可得到1,3-二碘苯。此外，還可以從1,3-二氯苯進行碘化來合成1,3-二碘苯。具體1,3-二氯苯的制備過程如下：以苯胺為起始原料，經乙?；?、氯化、水解、重氮化以及取代反應得到目標產物[1]。
應用
1,3-二碘苯應用廣泛，不僅可用作合成多種有機化合物，還可用于有機太陽能電池的制備。下面，就該物質的具體應用展開詳細介紹：
有機合成領域
氮氣保護下，將間二碘苯，咔唑，K2CO3，CuI，18-冠-6按摩爾比1:2.1～2.4:2～6:0.05～0.3:0.05～0.3以及溶劑鄰二氯苯加入到反應器中，攪拌下加熱升溫至180℃回流，在回流狀態(tài)下反應4～6h，冷卻至室溫，過濾反應液，將濾液減壓蒸除溶劑，濃縮得黑色粗品，經四氫呋喃重結晶可得3,5-N,N′-二咔唑苯，收率為85%[2]。
太陽能電池技術領域
在相關太陽能電池中，1,3-二碘苯，1,2-二碘苯，1,4-二碘苯，2,5-二碘噻吩以及它們各自的衍生物中的至少一種作為碘化物小分子固體添加劑參與電池的合成。該太陽能電池的合成相對于傳統(tǒng)液體添加劑，使用的碘化物小分子固體易于稱量，易揮發(fā)，能最大程度維持活性層的形貌，增加有機太陽能電池的穩(wěn)定性，延長電池的使用壽命，在制備活性層的過程中不需要熱退火和溶劑退火等方式對活性層進行后處理，簡化了生產流程，降低了生產成本，提升了市場競爭力[3]。
材料領域
以有機溶劑吡咯，呋喃，吡啶，苯胺或鹵代苯(氯苯，溴苯，碘苯，間二氯苯，間二溴苯或1,3-二碘苯)中的一種與一種堿金屬(Li，Na，K)為原料，在反應釜中加熱至150-250℃，恒溫12-36小時得到溶劑熱產物；將溶劑熱產物放入炭化爐中，在氮氣或氬氣的保護下，升至500-1500℃，恒溫0.5-3小時，然后降至室溫，得到炭化產物；將炭化產物用鹽酸除去金屬雜質，用去離子水洗至中性，烘干制得多孔炭。該方法制備的多孔炭組成簡單，孔道連通性好，炭收率高，不僅豐富了多孔炭的制備方法，而且拓寬了制備多孔炭的前驅體種類[4]。
參考文獻
[1]韋正友,陳忠遠.1,3-二氯苯合成的新工藝路線[J].蚌埠醫(yī)學院學報, 1997, 22(1):1.DOI:CNKI:SUN:BANG.0.1997-01-057.
[2]徐茂梁,王歌揚,周瑞,等.3,5-N,N′-二咔唑苯的合成方法:CN 201210054310[P].
[3]謝東,婁輝,沈晶,等.一種有機太陽能電池及其制備方法:CN202310968201.X[P].
[4]陳明鳴,劉坤琳,王成揚.一種利用堿金屬輔助炭化小分子有機溶劑制備多孔炭的方法:CN201910443137.7[P].