L-O-磷酸絲氨酸是絲氨酸的磷酸化衍生物，磷酸基團(tuán)通過(guò)酯鍵連接在絲氨酸的羥基上。為白色結(jié)晶粉末，易溶于水。L-O-磷酸絲氨酸可用于蛋白的表達(dá)、純化和磷酸化研究，還可用于研究其化學(xué)位移以及采用拉曼光譜光譜法測(cè)定其pKa值等。

應(yīng)用

1、何蓉等人介紹了L-O-磷酸絲氨酸鈷(II)配合物磁性材料及其制備方法和應(yīng)用。所述的配合物磁性材料的化學(xué)式為[Co(C3H6NO6P)]，其中C3H6NO6P是L-O-磷酸絲氨酸二價(jià)陰離子。配合物磁性材料采用溶劑熱方法制備，產(chǎn)率較高，重現(xiàn)性好。該配合物磁性材料是第一例以L-O-磷酸絲氨酸作為配體的具有三維骨架結(jié)構(gòu)的手性鈷(II)配位化合物，在外加磁場(chǎng)作用下相鄰的鈷(II)離子間存在弱的反鐵磁耦合作用，可以潛在地作為分子基磁性材料在材料科學(xué)領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用價(jià)值[1]。

2、專利CN201210524299.1合成了銅(I)的手性單核配合物[Cu(OPSer)(phen)(H2O)]?3H2O(1)(H2OPSer=L-O-磷酸絲氨酸;phen=1,10-鄰菲噦啉)。通過(guò)元素分析、紅外光譜、熱重分析和磁性對(duì)配合物進(jìn)行表征，并利用單晶X-射線衍射法測(cè)定其結(jié)構(gòu)。銅(I)具有變形四方錐的配位環(huán)境，分別與1個(gè)L-O-磷酸絲氨酸離子的1個(gè)氦原子和氧原子、1個(gè)1,10-鄰菲噦啉分子的2個(gè)氨原子以及1個(gè)配位水分子的氧原子配位。配合物每個(gè)分子單元通過(guò)氫鍵連接成三維超分子結(jié)構(gòu),分子間存在π-π堆積作用。在1.8~300K范圍內(nèi)磁性測(cè)定表明:配合物1中存在鐵磁耦合相互作用,經(jīng)理論擬合:g=2.07,zJ'=0.044[2]。

3、金屬有機(jī)配位聚合物在光學(xué)材料、磁性材料、催化等方面具有潛在的應(yīng)用價(jià)值，近年來(lái)愈來(lái)愈受到人們的重視。朱小燕在對(duì)氨基酸及其衍生物合成的配合物綜述的基礎(chǔ)上，設(shè)計(jì)合成了一系列基于氨基酸衍生物(+)-N-對(duì)甲苯磺酰-L-谷氨酸和L-O-磷酸絲氨酸為手性配體的配合物，并對(duì)其結(jié)構(gòu)和性能及規(guī)律進(jìn)行了研究[3]。

參考文獻(xiàn)

[1] 何蓉,朱小燕,宋會(huì)花,等. 基于L-O-磷酸絲氨酸配合物[Cu(OPSer)(phen)(H2O)]·3H2O的合成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)[J]. 無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào),2013,29(10):2085-2090. DOI:10.3969/j.issn.1001-4861.2013.00.298.

[2] 天津師范大學(xué). L-O-磷酸絲氨酸鈷(II)配合物及制備方法與應(yīng)用:CN201210524299.1[P]. 2013-03-27.

[3] 朱小燕. 基于氨基酸衍生物的配合物的合成、結(jié)構(gòu)及性能研究[D]. 河北:河北師范大學(xué),2011. DOI:10.7666/d.y1869718.