4-溴苯并環(huán)丁烯為無(wú)色至淺黃色液體，可參與多種化學(xué)反應(yīng)，如親電取代反應(yīng)，4-溴苯并環(huán)丁烯分子中的溴原子具有較高的反應(yīng)活性，可被其他官能團(tuán)取代，用于合成多種苯并環(huán)丁烯衍生產(chǎn)品，如4-醛基苯并環(huán)丁烯、苯并環(huán)丁烯（BCB）樹脂等。

有機(jī)應(yīng)用

1、王在鐸等人以4-溴苯并環(huán)丁烯為封端劑,在氯化亞銅催化下,與雙酚A和雙酚N發(fā)生親核取代反應(yīng),合成了兩種雙苯并環(huán)丁烯封端的含醚單體BCB-1和BCB-2。兩種單體的熔融溫度低于100℃,在100-200℃熔體黏度低于1Pa·s,表現(xiàn)出寬的加工窗口和良好的成型工藝性能，BCB-1和BCB-2兩種樹脂固化物的Tg分別為269和232℃，T5d5%分別為450和433℃，介電常數(shù)分別為2.88和2.58,損耗因子分別為8.4×10^-3和2.7×10^-3,表現(xiàn)出良好的耐熱穩(wěn)定性和優(yōu)異的介電性能。其中BCB-2樹脂由于在分子結(jié)構(gòu)中引入了具有低摩爾極化度的大體積側(cè)基-CF3,因此表現(xiàn)出更低的介電常數(shù)和損耗因子[1]。

2、專利CN201610828094.0公開了一種4?乙烯基苯并環(huán)丁烯的合成方法，包括以下步驟：將4?溴苯并環(huán)丁烯和催化劑加入溶有縛酸劑的溶劑中，并使其處于氮?dú)夥諊?，然后通入乙烯氣體，使反應(yīng)壓力達(dá)到1～10MPa，密封并升溫?cái)嚢璺磻?yīng)，得到反應(yīng)液，將反應(yīng)液處理后得到4?乙烯基苯并環(huán)丁烯。本發(fā)明以4?溴苯并環(huán)丁烯為原料，高壓釜內(nèi)一步反應(yīng)，得到目標(biāo)產(chǎn)品4?乙烯基苯并環(huán)丁烯，本方案成本低廉，工藝簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便[2]。

3、專利CN202110554528.3介紹了一種1，2?二苯并環(huán)丁烯基乙烯制備方法。所述方法包括以下原料：4?溴苯并環(huán)丁烯，硅乙烯基單體，醋酸鈀，醋酸鉀，三鄰甲苯基膦，四丁基溴化銨，N,N?二甲基甲酰胺，水；4?溴苯并環(huán)丁烯與硅乙烯基單體、醋酸鈀、醋酸鉀、三鄰甲苯基膦、四丁基溴化銨摩爾比為：30?50:5?15:0.1?0.5:50?70:0.1?0.5:10?30；將原料依次投入到反應(yīng)器中，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，在80～100℃條件下攪拌反應(yīng)28～48h；反應(yīng)結(jié)束之后，冷至室溫得到反應(yīng)母液；進(jìn)行洗滌，分離有機(jī)相，干燥，純化，即得。本發(fā)明方法步驟簡(jiǎn)單，產(chǎn)率高，反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)率高，適合大規(guī)模生產(chǎn)[3]。

參考文獻(xiàn)

[1] 王在鐸,左小彪,余瑞蓮,等. 含醚結(jié)構(gòu)雙苯并環(huán)丁烯樹脂的合成與性能[J]. 宇航材料工藝,2010,40(4):37-40. DOI:10.3969/j.issn.1007-2330.2010.04.009.

[2] 綿陽(yáng)高新區(qū)達(dá)高特科技有限公司. 4-乙烯基苯并環(huán)丁烯的合成方法:CN201610828094.0[P]. 2019-02-15.

[3] 天諾光電材料股份有限公司. 1，2-二苯并環(huán)丁烯基乙烯制備方法:CN202110554528.3[P]. 2021-09-07.