異丁基溴化鎂屬于烷基格氏試劑，純品為無色至淺黃色透明液體，工業(yè)或?qū)嶒?yàn)室常用形式為乙醚、四氫呋喃溶液(濃度通常為1.0–2.0mol/L)，異丁基溴化鎂在過渡金屬催化劑（如 NiCl?、Pd (PPh?)?）作用下，與芳基或烯基鹵代物發(fā)生交叉偶聯(lián)，生成烷基取代的芳烴或烯烴。
有機(jī)應(yīng)用
1、劉躍金等人研究了3β,5α,6β-三羥基孕甾-20-酮衍生物的合成.以孕烯醇酮為原料在無水甲酸中以質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%的過氧化氫(H2O2)溶液氧化、甲醇中堿水解得3β,5α,6β-三羥基孕甾-20-酮,收率19.6%,m.p.256~258℃,再以3β,5α,6β-三羥基孕甾-20-酮與異丁基溴化鎂在無水四氫呋喃中室溫反應(yīng)5h,然后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%的硫酸繼續(xù)反應(yīng)約1h,得23-甲基膽-3β,5α,6β,20-四醇,收率10.6%,m.p.180.5~182.0℃，經(jīng)IR和1H-NMR確證結(jié)構(gòu)正確[1]。
2、專利CN202311024247.2公開了一種二氫辣椒堿的合成方法，逐步合成第一中間體1?異丁基環(huán)己烯、第二中間體8?甲基?6?氧代壬酸、第三中間體8?甲基壬酸和目標(biāo)產(chǎn)物二氫辣椒堿。本發(fā)明以環(huán)己酮、異丁基溴化鎂和香蘭素銨鹽鹽酸鹽為原料，分步反應(yīng)得到產(chǎn)物二氫辣椒堿，各反應(yīng)步驟采用常規(guī)的化學(xué)反應(yīng)，反應(yīng)條件溫和，合成工藝的可行性高，安全環(huán)保性強(qiáng)，且產(chǎn)品的收率高，純度佳，適于工業(yè)化生產(chǎn)[2]。
3、專利CN201210518741.X提供了一種合成口服降糖藥Repaglinide的關(guān)鍵中間體1-(2-鹵)-2-甲基-丁酮-1的制備方法，屬于有機(jī)化學(xué)合成領(lǐng)域。本發(fā)明以2-鹵苯甲酸和N-甲氧基甲胺為原料，無水甲苯為溶劑，在三氯化磷作用下先制得2-鹵-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺；然后與異丁基溴化鎂在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下繼續(xù)反應(yīng)2~3小時(shí)，分離純化得目標(biāo)化合物1-(2-鹵苯基)-3-甲基-丁酮-1。本發(fā)明原料易得，工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)流程短，成本低，效率高；反應(yīng)在室溫下進(jìn)行，反應(yīng)條件溫和，不使用催化劑，反應(yīng)中副反應(yīng)少，綠色環(huán)保；目標(biāo)產(chǎn)物收率高（可達(dá)80%以上），產(chǎn)品質(zhì)量高（純度在99%以上），有利于工業(yè)化生產(chǎn)[3]。
參考文獻(xiàn)
[1]劉躍金,王琪,董娜娜. 23-甲基膽-3β,5α,6β,20-四醇的合成[J]. 沈陽化工大學(xué)學(xué)報(bào),2015(2):128-129,139. DOI:10.3969/j.issn.2095-2198.2015.02.007.
[2]蘇州華道生物藥業(yè)股份有限公司. 一種二氫辣椒堿的合成方法:CN202311024247.2[P]. 2025-06-06.
[3]西北師范大學(xué). 化合物1-(2-鹵苯基)-3-甲基-丁酮-1的合成方法:CN201210518741.X[P]. 2015-04-08.