四溴化鈦英文名稱：Titanium(IV) bromide，橙黃色至紅棕色晶體，易溶于極性非質子溶劑：二氯甲烷、氯仿、甲苯、己烷等，遇水、醇劇烈水解，放出HBr煙霧。四溴化鈦在有機合成中常用溴化試劑、路易斯酸催化劑。

有機應用

1、3,4-二-O-乙酰基-2,6-二脫氧-2-氟-α-L-塔羅吡喃糖基溴化物的制備：在無水二氯甲烷與無水乙酸乙酯（10:1）組成的混合溶劑（14mL）中，溶解654mg的1,3,4-三-O-乙酰基-2,6-二脫氧-2-氟-α-L-塔羅吡喃糖。向其中加入1.07g四溴化鈦，混合物在室溫下反應22小時。向反應液中依次加入20mL無水乙腈、3.34g乙酸鈉和40mL無水甲苯。過濾除去生成的沉淀，濾液經減壓濃縮。向殘余物中再加入40mL甲苯以除去不溶物，濾液經減壓濃縮，得到660mg目標化合物[1]。

2、二異丙氧基二溴化鈦的制備及后續(xù)操作：向50mL Schlenk管中加入3.68g（10mmol）四溴化鈦，并用氬氣置換管內空氣。依次加入5mL正己烷和2.98mL（10mmol）四異丙氧基鈦?；旌衔镌谑覝叵聰嚢?0分鐘，然后在室溫下靜置3小時，形成白色結晶狀沉淀。用注射器抽出溶劑，向殘余物中加入5mL正己烷進行重結晶，該過程重復兩次。隨后，產物經減壓干燥，得到4.65g白色物質-二異丙氧基二溴化鈦。向其中加入45mL甲苯，配制成0.3N的溶液。在25mL燒瓶中加入0.5g 4A分子篩粉末（Aldrich公司生產），并用氬氣充分置換燒瓶內空氣[2]。

3、謝洪泉等人研究了四溴化鈦及烷基鋁催化聚合丁二烯的各種條件。結果指出,所得膠狀產物的凝膠較多，可溶部分的順式-1,4含量并不高。進一步變換了金屬有機化合物的組分,發(fā)現以丁基鋰代替烷基鋁，與四溴化鈦作為催化劑，可得到順式-1,4含量高達90%以上的聚丁二烯產物[3]。

參考文獻

[1] DONG-A PHARMACEUTICAL CO., LTD.. L-talopyranoside derivatives and process for the preparation of same:US7795293A[P]. 1994-12-20.

[2] TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION. Process for producing optically active alpha-hydroxycarboxylates:US38648089A[P]. 1990-10-23.

[3] 謝洪泉,李平生. 以四溴化鈦為催化劑的丁二烯定向聚合[J]. 高分子學報,1964(1).