二甲基氯硅烷為無色透明易揮發(fā)液體，有刺激性、辛辣的氣味；遇潮濕空氣會發(fā)煙，可混溶于正己烷、苯、甲苯等非極性有機溶劑，主要通過二甲基硅烷與氯氣的部分氯化，或其他甲基氯硅烷的重排或還原反應(yīng)制備得到。
有機應(yīng)用
1、專利CN201180009885.6實施例1，不對稱線性硅氧烷(b)(m=2,X=C1)的合成：準(zhǔn)備配設(shè)有250ml加料漏斗的2L圓底玻璃燒瓶。向該燒瓶加入六甲基環(huán)三硅氧烷(116.7g,0.524mol)、活性炭(2.151g)和己烷(330ml)。向加料漏斗加入二甲基氯硅烷(88.5ml,0.795mol)和己烷(110ml)。在室溫于N2下歷經(jīng)1小時緩慢滴加所述二甲基氯硅烷溶液。將溶液劇烈攪拌過夜。通過GC/MS定期監(jiān)測反應(yīng);如果未反應(yīng)的六甲基環(huán)三硅氧烷仍存在超過20%,則加入另外的活性炭和二甲基氯硅烷。使溶液過濾通過0.2um PTFE膜以除去活性炭,在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上于減壓下除去溶劑。在170℃于真空下(低于10托)進(jìn)行蒸餾以純化產(chǎn)物。以無色液體獲得129.6g所期望的化合物。CG/MS譜圖顯示純度為99.7%，反應(yīng)收率為77.9%[1]。
2、專利CN202111374100.7實施例一步驟2反應(yīng)底物I的合成：1?溴?2?(苯基乙炔基)苯4.76g(18.59mmol)溶于50ml四氫呋喃中，氮氣保護(hù)下降溫至?78℃滴加正丁基鋰1.19g(18.59mmol)的正己烷溶液(8ml)，攪拌反應(yīng)1h。再加入二甲基氯硅烷1.92g(20.45mmol)，滴加完畢升至室溫反應(yīng)3h。反應(yīng)液加入飽和氯化銨溶液，有機相用乙醚萃取，食鹽水洗之后干燥、旋蒸，粗產(chǎn)品經(jīng)柱層析分離(洗脫劑為石油醚)，得到化合物1，1-二甲基硅基?2?(苯基乙炔基)苯3.68g，收率84％[2]。
3、專利CN200780023263.2制備實施例2：將10g(0.1mol)三甲基乙烯基硅烷(TMVS)、9.46g(0.1mol)二甲基氯硅烷(DMCS)和10ul鉑(0)-1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷絡(luò)合物(0.1M,在二甲苯中)置于裝配有Nz進(jìn)口和回流冷凝器的100mL三口圓底燒瓶。將混合物在室溫攪拌30min并加熱至70°C，持續(xù)2h。通過1HNMR監(jiān)測反應(yīng)。冷卻至室溫之后，加入50mL THF并將溶液冷卻至-800℃。將1.00g LiA1H4加入溶液中并進(jìn)行攪拌直到混合物升溫至室溫。在室溫進(jìn)一步將混合物攪拌過夜。加入10mL酸化水來中止反應(yīng)，分離有機相，用水洗滌三次并在無水硫酸鈉上干燥。蒸餾純化混合物，收集12.7g沸點為140-141°C的產(chǎn)物(產(chǎn)率為79.2%)，為澄清無色的液體[3]。
參考文獻(xiàn)
[1] 得克薩斯大學(xué)體系董事會. 支化硅氧烷及其合成方法:CN201180009885.6[P]. 2013-01-09.
[2] 河南省科學(xué)院化學(xué)研究所有限公司,河南省科學(xué)院. 一種苯并噻咯衍生物的合成方法:CN202111374100.7[P]. 2022-01-11.
[3] 莫門蒂夫性能材料股份有限公司. 抗水解的有機改性的甲硅烷基化表面活性劑:CN200780023263.2[P]. 2009-07-01.