技術(shù)背景

2-[4-(4-氯-1-丁?；?苯基]-2-甲基丙酸甲酯因其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和廣泛的應(yīng)用前景，引起了研究者們的廣泛關(guān)注。其結(jié)構(gòu)中包含一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)羰基（C=O）以及一個(gè)氯原子（Cl），這些官能團(tuán)的存在賦予了化合物獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)和反應(yīng)性。其具體化學(xué)反應(yīng)性包括：1）水解反應(yīng)：由于含有酯基（-COOCH?），該化合物可以在堿性或酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，生成相應(yīng)的羧酸和醇。2）還原反應(yīng)：羰基（C=O）可以被還原劑還原為羥基（-OH），從而改變化合物的性質(zhì)。3）氧化反應(yīng)：苯環(huán)在一定條件下可以發(fā)生氧化反應(yīng)，生成醌類化合物或其他氧化產(chǎn)物。4）取代反應(yīng)：由于苯環(huán)上的氫原子可以被其他基團(tuán)取代，因此在一定條件下可以進(jìn)行鹵代、硝化等取代反應(yīng)。5）加成反應(yīng)：雖然該化合物中沒有直接提及可進(jìn)行加成反應(yīng)的官能團(tuán)，但在某些特定條件下，如使用適當(dāng)?shù)拇呋瘎┖头磻?yīng)條件，也可能會(huì)發(fā)生加成。2-[4-(4-氯-1-丁?；?苯基]-2-甲基丙酸甲酯在有機(jī)合成、醫(yī)藥、農(nóng)藥和材料科學(xué)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景，為合成復(fù)雜有機(jī)分子和新材料提供了有效的途徑。

2-[4-(4-氯-1-丁?；?苯基]-2-甲基丙酸甲酯的合成方法

2-[4-(4-氯-1-丁?；?苯基]-2-甲基丙酸甲酯的合成方法較多。西北農(nóng)林科技大學(xué)在其發(fā)明專利《一種非索非那定的制備方法》中公開了2-[4-(4-氯-1-丁?；?苯基]-2-甲基丙酸甲酯的合成方法[1]。其具體合成2-[4-(4-氯-1-丁?；?苯基]-2-甲基丙酸甲酯的方法主要包括如下步驟：1）4’-溴-4-氯苯丁酮的合成，在反應(yīng)釜中加入氯化鋁600g，加入4L二氯甲烷，隨后將500g4-氯丁酰氯緩慢滴加到反應(yīng)體系中，滴加完成后，再繼續(xù)攪拌2小時(shí)。將500g溴苯緩慢滴加到反應(yīng)體系中。滴加完全后，體系在室溫下反應(yīng)過夜。反應(yīng)完全后，取一個(gè)燒杯加入攪拌子和10L冰水，在0℃下將反應(yīng)體系緩慢的倒入冰水中，并持續(xù)攪拌。將混合液置于室溫，用分液漏斗分液，并用二氯甲烷萃取三次，有機(jī)相再用飽和的食鹽水洗三次，無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮即得化合物4’-溴-4-氯苯丁酮，收率為90%。2）2-[4-（4-氯-1-丁?；┍交鵠-2-甲基丙酸甲酯的合成，在氮?dú)夥諊?，?00g化合物4’-溴-4-氯苯丁酮，4g三（二亞芐基丙酮）二鈀，3g叔丁基膦稱入到反應(yīng)瓶中，加入1.2L乙腈，再加入130g化合物1-甲氧基-1-（三甲基甲硅氧基）-2-甲基-1-丙烯，0℃反應(yīng)12小時(shí)，TLC顯示原料消失，停止加熱，過濾，濾餅用乙酸乙酯洗滌，在濾液中加入水，分液萃取，收集有機(jī)相，減壓濃縮，得到黃色油狀液體化合物2-[4-（4-氯-1-丁?；┍交鵠-2-甲基丙酸甲酯，收率為94%。

參考文獻(xiàn)

[1] 西北農(nóng)林科技大學(xué). 一種非索非那定的制備方法. CN112661693A[P]; 2021.04.16.