2-氨基噻唑是一種噻唑衍生物，英文名為2-Aminothiazole，常溫常壓下為棕色結(jié)晶固體，具有顯著的堿性，可與常見的酸性物質(zhì)發(fā)生酸堿中和反應(yīng)。2-氨基噻唑是苯酚、兒茶酚的電子等排體，主要由一個(gè)五元噻唑雜環(huán)構(gòu)成，該物質(zhì)主要用作醫(yī)藥合成中間體，有研究報(bào)道它可用于磺胺類藥物磺胺噻唑的合成，磺胺噻唑可用于治療肺炎球菌、腦膜炎雙球菌、淋球菌和溶血性鏈球菌的感染。

圖1 2-氨基噻唑的性狀圖

合成方法

在無溶劑和催化劑的條件下，以鹵代酮和硫脲或取代硫脲為原料，于100 °C反應(yīng)5～15分鐘，合成了2-氨基噻唑及2-甲基噻唑類衍生物。2-氨基噻唑在明顯減少硫脲或取代硫脲用量的基礎(chǔ)上，其產(chǎn)率達(dá)到了85%～98%。該合成方法具有反應(yīng)條件溫和、操作簡單、反應(yīng)時(shí)間短和收率高等特點(diǎn)。[1]

聚合方法

研究人員報(bào)道了一種聚(2-氨基噻唑)的制備方法，其特征在于包括以下步驟：步驟一，2-氨基噻唑與三氯化鐵按摩爾比1:5～1:100共同加入硝基甲烷中，2-氨基噻唑在50～70℃的溫度下攪拌反應(yīng)1～48小時(shí)，得到黑色溶液；步驟二，將所得黑色溶液過濾，濾餅依次用硝基甲烷、水、丙酮洗滌，經(jīng)離心并過濾后得到黑色固體，干燥后即得黑色粉末狀的聚(2-氨基噻唑)。本發(fā)明所提供的制備方法操作簡單、能耗小、便于規(guī)?；a(chǎn)，所得產(chǎn)物產(chǎn)率高、熱穩(wěn)定性好，有望為深度處理重金屬污染廢水提供新的“綠色”方法。[2]

醫(yī)藥應(yīng)用

2-氨基噻唑是一種重要的醫(yī)藥化學(xué)中間體，它常作為藥物中間體合成具有藥物或生理活性的噻唑類抗癌藥物，例如它可用于合成硝基磺胺噻唑、磺胺噻唑、琥磺噻唑、馬來酰磺胺噻唑、酞磺胺噻唑、柳氮磺噻唑。

參考文獻(xiàn)

[1] 王書香,武倩倩,段杰,等.無溶劑合成2-氨基噻唑和2-甲基噻唑衍生物[J].河北大學(xué)學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版, 2010, 30:5.

[2] 王霞,王璐,鄒華,等.聚(2-氨基噻唑)的制備方法, 中國發(fā)明專利, 專利號:CN 201410520430[P].