紫脲酸銨（Murexide，CAS：3051-09-0），別名骨螺紫、紅紫酸銨，是一種經(jīng)典的金屬絡(luò)合指示劑，主要用于滴定鈣、銅、鈷、鎳等金屬離子。紫脲酸銨為紅紫色結(jié)晶粉末，帶綠色金屬光澤，溶于熱水，微溶于冷水，幾乎不溶于乙醇、乙醚，水溶液易變質(zhì)，需現(xiàn)配現(xiàn)用；固體避光密封保存。

應(yīng)用

1、趙永生等人選用葡萄糖為炭源,在180℃下反應(yīng)36h得到水熱炭(HTC),后經(jīng)熱處理、胺化和接枝紫脲酸銨合成了一種新的水熱炭基吸附劑(Mu-HTC)。通過(guò)Boehm滴定分析,熱處理后的水熱炭表面羧基含量增加近六倍;紅外光譜分析證實(shí)紫脲酸銨被成功接枝在水熱炭上;掃描電鏡監(jiān)測(cè)整個(gè)合成過(guò)程,水熱炭球的形貌和粒徑?jīng)]有發(fā)生顯著變化。根據(jù)Langmuir等溫吸附方程,該吸附劑對(duì)鈾(Ⅵ)理論吸附容量為102.05mg/g，在模擬放射性廢液的共存離子競(jìng)爭(zhēng)吸附中,對(duì)鈾(Ⅵ)的吸附容量占總吸附容量的72.8％,具有較好的選擇性。該吸附劑可用于含鈾廢水的凈化處理或從水體中回收鈾資源[1]。

2、對(duì)于水氯鎂石的復(fù)鹽(C6H5NH2·HCl·MgCl2·6H2O)法脫水產(chǎn)品中微量MgO含量的測(cè)定,胡湖生等人采用了直接測(cè)定樣品水溶殘?jiān)墟V含量而得MgO含量的方法代替?zhèn)鹘y(tǒng)的間接法,獲得了更準(zhǔn)確的結(jié)果。用紫脲酸銨分光光度法測(cè)定了水溶殘?jiān)孟2SO4溶解后溶液中微量鎂,研究了金屬鎂離子與顯色劑的絡(luò)合比、溶液酸度、顯色時(shí)間對(duì)顯色的影響,以及鹽酸苯胺陽(yáng)離子、Fe³⁺、Zn²⁺、Ba²⁺、Ca²⁺、Ni²⁺、Co²⁺等離子對(duì)顯色的干擾及其消除。并采用修正法消除了顯色后殘余顯色劑對(duì)測(cè)定鎂的影響。結(jié)果表明,在鎂離子濃度0～2mmol/L范圍內(nèi),修正吸光度與鎂離子濃度呈線性關(guān)系,摩爾吸光系數(shù)為2.45×10²L/(mol·cm)。加標(biāo)鎂離子的測(cè)定結(jié)果證明該法具有較高的精密度和準(zhǔn)確度(加標(biāo)回收率近100％),適合于水氯鎂石脫水產(chǎn)品中總MgO含量的準(zhǔn)確測(cè)定[2]。

3、專利CN202411458553.1提供一種基于紫脲酸銨改性電解質(zhì)的鋅溴電池及其制備方法，屬于電池領(lǐng)域。鋅溴電池以高濃度溴化鋅溶液添加氫氧化鉀，溴酸鉀和紫脲酸銨為電解液，以石墨紙作為正極，鋅片作為負(fù)極。本發(fā)明通過(guò)在溴化鋅水溶液中加入紫脲酸銨添加劑來(lái)和溴離子形成絡(luò)合物，以溴酸鉀來(lái)誘導(dǎo)溴離子發(fā)生歧化反應(yīng)，能夠提高鋅溴電池的容量和壽命，并且不僅能制作軟包電池還能夠制成無(wú)膜無(wú)流動(dòng)的盒裝電池。相比與近年來(lái)提出的鋅溴電池，本發(fā)明采用價(jià)格低廉，性能穩(wěn)定的石墨紙和鋅片直接作為電極材料，避免昂貴材料的使用和復(fù)雜的工藝，既降低電池的制作成本，又降低電池材料對(duì)環(huán)境的危害[3]。

參考文獻(xiàn)

[1] 趙永生,謝勇麗,李源. 水熱炭接枝紫脲酸銨對(duì)鈾(Ⅵ)的吸附性能[J]. 核化學(xué)與放射化學(xué),2018,40(1):54-61. DOI:10.7538/hhx.2017.YX.2016076.

[2] 胡湖生,楊明德,吳玉龍. 紫脲酸銨分光光度法測(cè)定復(fù)鹽法水氯鎂石脫水產(chǎn)品中氧化鎂[J]. 計(jì)量學(xué)報(bào),2015,36(5):555-560. DOI:10.3969/j.issn.1000-1158.2015.05.23.

[3] 大連理工大學(xué). 一種基于紫脲酸銨改性電解質(zhì)的鋅溴電池及其制備方法:CN202411458553.1[P]. 2025-01-24.