一水合溴化鋰英文：Lithium bromide monohydrate，白色結(jié)晶性粉末，易潮解，極易溶于水、乙醇，水溶液呈強(qiáng)極性；溶解度遠(yuǎn)高于普通鹽類，常溫穩(wěn)定；高溫、強(qiáng)氧化環(huán)境下易分解；水溶液呈弱酸性。

應(yīng)用

研究選用一水合溴化鋰作為溶劑，利用水熱炭化法（HTC）實(shí)現(xiàn)木質(zhì)粉末的高效溶解與炭化，直接以木質(zhì)生物質(zhì)制備碳微球，這也是目前首次成功實(shí)現(xiàn)該工藝。實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)探究了制備條件對(duì)碳微球收率與形貌的影響，結(jié)果表明：碳微球的收率及炭化程度與反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間呈正相關(guān)。實(shí)驗(yàn)確定最優(yōu)工藝條件為：溫度170℃、反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)5小時(shí)、溴化鋰質(zhì)量分?jǐn)?shù)65%。在此條件下，制得的碳微球平均粒徑為603nm，收率達(dá)22.4%。表征結(jié)果顯示，該納米碳球球形形貌規(guī)整，表面富含多種官能團(tuán)，相較原料具備更優(yōu)異的表面反應(yīng)活性[1]。

多組分反應(yīng)在構(gòu)建雜環(huán)化合物中有諸多優(yōu)勢(shì),特別是利用其可以組建具有較高分子復(fù)雜性和多樣性的化學(xué)庫(kù)。張彪利用一水合溴化鋰催化劑實(shí)現(xiàn)了2-丁氧基-3,4-二氫吡喃與雙位點(diǎn)親核試劑——鄰氨基苯甲酰胺的開(kāi)環(huán)反應(yīng),得到了新穎的3a類型雜環(huán)化合物。該反應(yīng)體系具有高效、環(huán)境友好的特點(diǎn)。但是2-丁氧基-3,4-二氫吡喃與鄰氨基苯甲酰胺開(kāi)環(huán)反應(yīng)的底物普適性有一定局限。由于靛紅酸酐與伯胺反應(yīng)可以得到鄰氨基苯甲酰胺衍生物,于是我們又利用一水合溴化鋰催化劑實(shí)現(xiàn)了靛紅酸酐、伯胺和2-丁氧基-3,4-二氫吡喃的三組分反應(yīng)。得益于多組分反應(yīng)的優(yōu)勢(shì),我們以簡(jiǎn)單的方法、便捷的途徑合成了諸多復(fù)雜的雜環(huán)化合物[2]。

專利CN201210343836.2公開(kāi)了一種比阿培南側(cè)鏈化合物的制備方法，包括以水合肼、氯甲酸乙酯為起始原料，進(jìn)行縮合，得到縮合產(chǎn)物；將一水合溴化鋰溶于無(wú)水甲醇后，并加入分子篩脫水，滴加溴素/二氯甲烷溶液，得到溴化產(chǎn)物；以4N的鹽酸為環(huán)合劑，進(jìn)行環(huán)合，并用稀堿中和得到產(chǎn)物比阿培南側(cè)鏈化合物。本發(fā)明以廉價(jià)易得的水合肼、氯甲酸乙酯為起始原料，代替原有的水合肼、甲酸乙酯，以4N的鹽酸代替堿性環(huán)合，再用稀堿中和的方法得到目標(biāo)產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)了合成工藝上的技術(shù)創(chuàng)新。本發(fā)明反應(yīng)時(shí)間短，收率高；反應(yīng)過(guò)程在常壓下進(jìn)行，操作簡(jiǎn)便；產(chǎn)物純度達(dá)99%以上[3]。

參考文獻(xiàn)

[1] Wang, Zhi-Chao, Cai, Xin, Li, Kai, et al. LiBr hydrate as reaction medium for preparation of carbon spheres from wood powders via hydrothermal carbonization[J]. Diamond and Related Materials,2021,113. DOI:10.1016/j.diamond.2021.108295.

[2] 張彪. 2-丁氧基-3,4-二氫吡喃與雙位點(diǎn)親核試劑開(kāi)環(huán)反應(yīng)的研究[D]. 湖北:華中科技大學(xué),2013. DOI:10.7666/d.D410033.

[3] 符愛(ài)清. 比阿培南側(cè)鏈化合物的制備方法:CN201210343836.2[P]. 2013-01-02.