當(dāng)藥醇甙(1,5,8-三羥基-3-甲氧基叫酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖甙,Swertianolin,C20H20O11，熔點218℃)屬叫酮類化合物,是從抱莖獐牙菜中提取出的??酮主要成分。藥理實驗表明,??酮及其甙類化合物具有降血糖、保肝、抗菌、抗瘧疾、治療心血管疾病、抗氧化性等作用。
活性研究
研究當(dāng)藥醇甙對阿爾茨海默病(AD)細(xì)胞模型糖原合成酶激酶(GSK)-3β及蛋白激酶B(Akt)表達(dá)的影響及機制。方法10μmol/L Aβ作用于PC12細(xì)胞制作成AD細(xì)胞模型，實驗分為正常對照組,模型組,當(dāng)藥醇甙低劑量組,當(dāng)藥醇甙高劑量組,LY294002組,LY294002+當(dāng)藥醇甙高劑量組。結(jié)果與正常對照組比較,模型組p-Akt蛋白水平明顯下降(P<0.05),而p-GSK-3β蛋白顯著升高(P<0.05)。與模型組比較,當(dāng)藥醇甙高、低劑量組p-Akt蛋白表達(dá)水平明顯升高,p-GSK-3β蛋白表達(dá)顯著下降(P<0.05);當(dāng)藥醇甙高、低劑量組間比較差異不顯著(P>0.05);用LY294002處理的兩組p-Akt蛋白和p-GSK-3β蛋白表達(dá)水平與正常對照組無顯著差異(P>0.05),LY294002+當(dāng)藥醇甙高劑量組與當(dāng)藥醇甙高、低劑量組的p-Akt蛋白和p-GSK-3β蛋白表達(dá)水平比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論當(dāng)藥醇甙可以拮抗Aβ導(dǎo)致的AD神經(jīng)損傷,具有神經(jīng)細(xì)胞保護作用,其作用機制可能通過激活PI3K/Akt信號通路,提高p-Akt蛋白表達(dá)水平,抑制該通路下游靶分子p-GSK-3β活性而實現(xiàn)[1]。
檢測進展
馬玉花等人研究采用反相高效液相色譜法對不同部位抱莖獐牙菜中當(dāng)藥醇甙的含量進行了測定。流動相為甲醇-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脫,洗脫條件為0min→40min,甲醇:20%→68%;流速為1mL·min-1,檢測波長為260nm。結(jié)果顯示該方法具有很好的線性關(guān)系和回收率。本方法簡單、準(zhǔn)確、快速、實用性強。抱莖獐牙菜中當(dāng)藥醇甙在花的部位含量最高,具有深度開發(fā)的前景[2]。
李海琳等人采用反相高效液相色譜法測定濕生扁蕾中有效成分當(dāng)藥醇甙的含量。色譜條件Kromasil-C18（250mm×4.6mm,5μm）色譜柱,流動相為甲醇和水（含0.04%H3PO4）55∶45等度洗脫,流速0.8ml/min,檢測波長254nm,柱溫30℃。當(dāng)藥醇甙與其它組分達(dá)到基線分離,當(dāng)藥醇甙的線性范圍為0.275-1.65μg（r=0.9997）,加標(biāo)回收率為99.6%（RSD=2.7%）。該方法測定快速,結(jié)果準(zhǔn)確,可靠[3]。
參考文獻
[1] 趙志英,胡志強,高洋洋. 當(dāng)藥醇苷對β淀粉樣蛋白誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞損傷模型GSK-3β及Akt表達(dá)的影響[J]. 中國老年學(xué)雜志,2017,37(20):4969-4971. DOI:10.3969/j.issn.1005-9202.2017.20.006.
[2] 馬玉花,陳桂琛,紀(jì)蘭菊,等. 不同部位抱莖獐牙菜中當(dāng)藥醇苷的HPLC測定[J]. 青海科技,2008,15(6):25-27. DOI:10.3969/j.issn.1005-9393.2008.06.009.
[3] 李海琳,李虎業(yè),楊揚. RP-HPLC法測定濕生扁蕾中當(dāng)藥醇苷的含量[J]. 青海民族大學(xué)學(xué)報（教育科學(xué)版）,2011,31(5):57-59. DOI:10.3969/j.issn.1007-0117.2011.05.015.