當(dāng)藥醇甙(1,5,8-三羥基-3-甲氧基叫酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖甙,Swertianolin,C20H20O11，熔點(diǎn)218℃)屬叫酮類化合物,是從抱莖獐牙菜中提取出的??酮主要成分。藥理實(shí)驗(yàn)表明,??酮及其甙類化合物具有降血糖、保肝、抗菌、抗瘧疾、治療心血管疾病、抗氧化性等作用。
活性研究
研究當(dāng)藥醇甙對(duì)阿爾茨海默病(AD)細(xì)胞模型糖原合成酶激酶(GSK)-3β及蛋白激酶B(Akt)表達(dá)的影響及機(jī)制。方法10μmol/L Aβ作用于PC12細(xì)胞制作成AD細(xì)胞模型，實(shí)驗(yàn)分為正常對(duì)照組,模型組,當(dāng)藥醇甙低劑量組,當(dāng)藥醇甙高劑量組,LY294002組,LY294002+當(dāng)藥醇甙高劑量組。結(jié)果與正常對(duì)照組比較,模型組p-Akt蛋白水平明顯下降(P<0.05),而p-GSK-3β蛋白顯著升高(P<0.05)。與模型組比較,當(dāng)藥醇甙高、低劑量組p-Akt蛋白表達(dá)水平明顯升高,p-GSK-3β蛋白表達(dá)顯著下降(P<0.05);當(dāng)藥醇甙高、低劑量組間比較差異不顯著(P>0.05);用LY294002處理的兩組p-Akt蛋白和p-GSK-3β蛋白表達(dá)水平與正常對(duì)照組無(wú)顯著差異(P>0.05),LY294002+當(dāng)藥醇甙高劑量組與當(dāng)藥醇甙高、低劑量組的p-Akt蛋白和p-GSK-3β蛋白表達(dá)水平比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論當(dāng)藥醇甙可以拮抗Aβ導(dǎo)致的AD神經(jīng)損傷,具有神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)作用,其作用機(jī)制可能通過(guò)激活PI3K/Akt信號(hào)通路,提高p-Akt蛋白表達(dá)水平,抑制該通路下游靶分子p-GSK-3β活性而實(shí)現(xiàn)[1]。
檢測(cè)進(jìn)展
馬玉花等人研究采用反相高效液相色譜法對(duì)不同部位抱莖獐牙菜中當(dāng)藥醇甙的含量進(jìn)行了測(cè)定。流動(dòng)相為甲醇-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脫,洗脫條件為0min→40min,甲醇:20%→68%;流速為1mL·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)為260nm。結(jié)果顯示該方法具有很好的線性關(guān)系和回收率。本方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、快速、實(shí)用性強(qiáng)。抱莖獐牙菜中當(dāng)藥醇甙在花的部位含量最高,具有深度開(kāi)發(fā)的前景[2]。
李海琳等人采用反相高效液相色譜法測(cè)定濕生扁蕾中有效成分當(dāng)藥醇甙的含量。色譜條件Kromasil-C18（250mm×4.6mm,5μm）色譜柱,流動(dòng)相為甲醇和水（含0.04%H3PO4）55∶45等度洗脫,流速0.8ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng)254nm,柱溫30℃。當(dāng)藥醇甙與其它組分達(dá)到基線分離,當(dāng)藥醇甙的線性范圍為0.275-1.65μg（r=0.9997）,加標(biāo)回收率為99.6%（RSD=2.7%）。該方法測(cè)定快速,結(jié)果準(zhǔn)確,可靠[3]。
參考文獻(xiàn)
[1] 趙志英,胡志強(qiáng),高洋洋. 當(dāng)藥醇苷對(duì)β淀粉樣蛋白誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞損傷模型GSK-3β及Akt表達(dá)的影響[J]. 中國(guó)老年學(xué)雜志,2017,37(20):4969-4971. DOI:10.3969/j.issn.1005-9202.2017.20.006.
[2] 馬玉花,陳桂琛,紀(jì)蘭菊,等. 不同部位抱莖獐牙菜中當(dāng)藥醇苷的HPLC測(cè)定[J]. 青?？萍?2008,15(6):25-27. DOI:10.3969/j.issn.1005-9393.2008.06.009.
[3] 李海琳,李虎業(yè),楊揚(yáng). RP-HPLC法測(cè)定濕生扁蕾中當(dāng)藥醇苷的含量[J]. 青海民族大學(xué)學(xué)報(bào)（教育科學(xué)版）,2011,31(5):57-59. DOI:10.3969/j.issn.1007-0117.2011.05.015.