概述
2-甲基-2-噻唑啉又名2-甲基噻唑啉、4,5-二氫-2-甲基噻唑等，英文名稱2-Methylthiazoli，簡稱2-MT，是一種化學(xué)式為C4H7NS的含硫氮雜環(huán)的有機(jī)化合物。常溫下，2-甲基-2-噻唑啉表現(xiàn)為無色至橙黃色液體，實(shí)驗(yàn)測定其熔點(diǎn)為-101℃，沸點(diǎn)為144-145℃。
應(yīng)用
生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域相關(guān)研究表明，2-甲基-2-噻唑啉在制備治療腦缺血的藥物研究中具有應(yīng)用價(jià)值。該發(fā)明首次提出了2-甲基-2-噻唑啉在制備治療腦缺血的藥物中的應(yīng)用，通過構(gòu)建小鼠大腦中動脈栓塞(MCAO)模型并實(shí)施特定給藥方案，經(jīng)多維度實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其顯著效果，2-甲基-2-噻唑啉能降低MCAO小鼠死亡率，調(diào)節(jié)術(shù)后體溫，同時(shí)從神經(jīng)功能層面改善缺損癥狀，還可減輕腦組織病理損傷，減少神經(jīng)元丟失與細(xì)胞凋亡。其作用機(jī)制涵蓋抗氧化應(yīng)激，抑制神經(jīng)炎癥等多個維度，可針對性解決現(xiàn)有腦缺血治療藥物存在的治療時(shí)間窗窄，神經(jīng)保護(hù)效果不足等缺陷，為腦缺血治療提供了具有臨床價(jià)值與市場潛力的新型方案[1]。文獻(xiàn)還報(bào)道了一種在制劑化時(shí)容易操作，作為藥品原料藥用的2-甲基-2-噻唑啉的固體衍生物，具體為2-甲基-2-噻唑啉的1,5-萘二磺酸鹽或糖精鹽或者其氘化物。研究表明，含有其的藥物組合物能夠預(yù)防或治療缺氧性損傷，缺血再灌注損傷或炎癥等[2]。
此外，2-甲基-2-噻唑啉作為一種有效的狐貍氣味類似物，它可以誘導(dǎo)低體溫和低代謝小鼠的恐懼相關(guān)行為，并具有特定的器官保護(hù)作用。這項(xiàng)研究結(jié)果可能有助于擴(kuò)大其在醫(yī)學(xué)和其他領(lǐng)域的應(yīng)用[3]。
有關(guān)研究
為了在評估內(nèi)毒素休克兔給予2-甲基-2噻唑啉 (2MT)后，腸血管系統(tǒng)的體循環(huán)、腸系膜上靜脈（SMV）血流和空腸粘膜組織血流隨時(shí)間的變化。研究人員創(chuàng)建了四組（每組 n = 6）實(shí)驗(yàn)對象：對照組、LPS (1 mg/kg) 組、2MT (80 mg/kg) 組和 LPS-2MT 組。作為循環(huán)指標(biāo)，研究人員從0至240分鐘每30分鐘測量MAP、心率、心臟指數(shù)、乳酸水平、SMV血流量和空腸粘膜組織血流量。2MT 給藥抑制了 LPS 組中觀察到的 MAP 下降。給予 LPS 后，腸系膜上靜脈血流量暫時(shí)下降，但隨后又上升。LPS組給予2MT后，SMV血流量開始比LPS組更早上升，此后沒有下降到低于對照組。LPS組空腸粘膜組織血流量先減少后增加，但低于對照組。然而，在LPS-2MT組中，雖然觀察到空腸粘膜組織血流量短暫減少，但其流量隨后改善至對照組的水平。在 90 至 180 分鐘和 240 分鐘的空腸粘膜組織血流中觀察到 2MT 和 LPS 之間存在相互作用（P < 0.05）。研究發(fā)現(xiàn) 2MT 可以維持 MAP 并改善 SMV 血流量和空腸粘膜組織血流量。在內(nèi)毒素休克兔模型中，2MT 對 MAP 和空腸粘膜組織血流有積極影響[4]。
參考文獻(xiàn)
[1]馬玉龍,何雅楠,宇露,等.2-甲基噻唑啉在制備治療腦缺血的藥物中的應(yīng)用:CN202511843403.7[P].
[2]谷川清,丸橋和夫.2-甲基-2-噻唑啉的鹽:CN202380039183.5[P].
[3] Mu F , Rao C , Luo T ,et al.Hibernation-Like Behavior Induced by 2-Methyl-2-Thiazoline and Its Organ-Protective Effects and Mechanisms[J].Journal of Integrative Neuroscience, 2024, 23(2).DOI:10.31083/j.jin2302028.
[4]Atsunori Onoe, Takashi Muroya, Fumiko Nakamura, Hitoshi Ikegawa,
Yasuyuki Kuwagata, Reiko Kobayakawa, et,al.EFFECTS OF
2-METHYL-2-THIAZOLINE ON CIRCULATORY DYNAMICS AND INTESTINAL VASCULAR
SYSTEM IN RABBITS WITH ENDOTOXIC SHOCK.DOI: 10.1097/shk.0000000000001987.