10-苯基吩噻嗪（10-Phenyl-10H-phenothiazine，PTH）為白色至淺黃色結(jié)晶粉末，非平面蝴蝶型結(jié)構(gòu)，熔點：94–95℃，溶于丙酮、二氯甲烷、THF；不溶于水。

應(yīng)用研究

專利CN202010911562.7介紹了一種基于10?苯基吩噻嗪的摻雜有機長余輝發(fā)光材料及制備和使用方法，由客體分子X和主體分子Y構(gòu)成，其結(jié)構(gòu)如通式(1)所示，其中，客體發(fā)光分子X為10?苯基吩噻嗪，主體基質(zhì)分子Y可以為具有扭曲構(gòu)型的芳香化合物。本發(fā)明所制備的摻雜有機長余輝發(fā)光材料具有較高的發(fā)光亮度，客體分子對主體基質(zhì)材料的依賴性低，適用于各種扭曲結(jié)構(gòu)的芳香化合物。此外，本發(fā)明所制備的有機長余輝材料具有不同的發(fā)光顏色和壽命，結(jié)合時間分辨技術(shù)可適用于有機光電、生物成像及多重防偽等領(lǐng)域[1]。

林武滔針對激基復(fù)合物(exciplex)給體/受體結(jié)構(gòu)往往比較復(fù)雜、制備成本高、二者完全分離造成三線態(tài)激子利用率不佳的問題,本研究選擇乙烯基修飾的三苯基三嗪單元作為電子受體單元,分別與電子給體單元10-苯基吩噻嗪(P-TZ))和3,6-二叔丁基-9-苯基咔唑(B-CZ)進行組合形成Exciplex,并通過研究該系列化合物的吸收發(fā)射性能,綜合分析該類激基復(fù)合物的發(fā)光行為,為激基復(fù)合物的設(shè)計提供理論依據(jù)[2]。

楊金罡等人以溴化后的介孔分子篩SBA-15(SBA-15-Br)為無金屬原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(metal-free ATRP)的引發(fā)劑,10-苯基吩噻嗪(PTH)為光催化劑,N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)為溫度敏感性單體,于365nm紫外燈照射下引發(fā)聚合制備SBA-15-g-PNIPAM溫度敏感型復(fù)合材料,并進一步將抗癌藥物槲皮素(Qu)負載到SBA-15-g-PNIPAM溫度敏感型復(fù)合材料上,并在磷酸鹽緩沖溶液(PBS)中研究其在不同溫度下的槲皮素釋放過程。研究結(jié)果表明介孔分子篩SBA-15的表面成功接枝了聚N-丙基丙烯酰胺(PNIPAM),制備了SBA-15-g-PNIPAM溫度敏感型復(fù)合材料,該材料在20℃的水中分散性良好,在40℃水中則聚集,顯示出良好的溫度敏感性;負載抗癌藥物槲皮素后(SBA-15-g-PNIPAM-Qu),在20℃和37℃磷酸鹽緩沖溶液中的藥物最大釋放量分別為98.53％和11.20％,因此是一種優(yōu)秀的溫度敏型藥物載體[3]。

參考文獻

[1] 西北工業(yè)大學(xué). 基于10-苯基吩噻嗪的摻雜有機長余輝發(fā)光材料及制備和使用方法:CN202010911562.7[P]. 2020-11-13.

[2] 林武滔. 乙烯基修飾三苯基三嗪為受體單元的激基復(fù)合物發(fā)光性能[J]. 三明學(xué)院學(xué)報,2021,38(6):19-27. DOI:10.14098/j.cn35-1288/z.2021.06.004.

[3] 楊金罡,郭廣國,姚淑娟,等. 無金屬ATRP法制備SBA-15-g-PNIPAM溫敏性復(fù)合材料及其藥物控釋性能研究[J]. 聊城大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版）,2020,33(5):81-87. DOI:10.19728/j.issn1672-6634.2020.05.012.