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芥酸酰胺丙基二甲基甜菜堿/EAB的合成方法

2026/7/15 8:00:30 作者:曼尼希

簡介

芥酸酰胺丙基二甲基甜菜堿/EAB多為淡黃色透明黏稠液體,pH值介于6.0~8.0,屬于兩性表面活性劑。它易溶于水、乙醇等極性溶劑。該化合物需密封置于陰涼通風(fēng)處儲(chǔ)存,遠(yuǎn)離強(qiáng)酸堿與氧化劑。

 芥酸酰胺丙基二甲基甜菜堿/EAB的性狀

芥酸酰胺丙基二甲基甜菜堿/EAB的性狀

合成方法

方法一:將21.14克(g)(或50毫摩爾,mmol)N,N-二甲基-烴基-1,3-丙二胺和6.65克(或55毫摩爾)烯丙基溴溶解在100毫升(mL)乙醇中。然后,將混合物在60°C下攪拌24小時(shí)。反應(yīng)完成后,在減壓下除去乙醇。將粗產(chǎn)物從丙酮中重結(jié)晶,并轉(zhuǎn)移到0-5°C的冰箱中48小時(shí)。通過過濾溶液獲得淡黃色產(chǎn)物芥酸酰胺丙基二甲基甜菜堿/EAB,收率為73.7%[1]。

方法二:將250毫摩爾乙酸、200毫摩爾表氯醇和6.25毫摩爾溴化四丁基銨(TBAB)混合。在攪拌下將反應(yīng)混合物加熱至90°C 10小時(shí)。反應(yīng)后,用飽和NaCl溶液洗滌混合物,直至混合物的pH值約為7。使用Na2SC>4去除混合物中剩余的水。通過過濾固體回收產(chǎn)物。3-氯-2-羥基丙基乙酸酯的收率約為65重量%。[0048]將25 mmol的N,N-二甲基-1,3-丙二胺和30 mmol的3-氯-2-羥丙基烷基酯溶解在30 mL乙醇中。將混合物在65°C下回流10小時(shí)。然后使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在減壓下除去溶劑。將合成產(chǎn)物用丙酮重結(jié)晶,并在-15°C下冷藏48小時(shí)。冷藏后,通過過濾溶液獲得淡黃色糊狀物芥酸酰胺丙基二甲基甜菜堿/EAB。收率為82.5%[2]。

方法三:將50 mmol N,N-二甲基-Rucy-1,3-丙二胺與50 mmol乙酸在10 mL異丙醇中混合。將混合物加熱至95°C 0.5小時(shí)。向混合物中加入60mmol表氯醇。然后將混合物在95°C下回流7小時(shí)。減壓除去溶劑,得到黃色油狀產(chǎn)物芥酸酰胺丙基二甲基甜菜堿/EAB。合成產(chǎn)物在-15°C下用丙酮重結(jié)晶24小時(shí)。通過過濾獲得純化產(chǎn)物[2]。

參考文獻(xiàn)

[1] Aramco services. synthesis of a cationic surfmer and its copolymers for enhanced oil recovery: US2022025090A1[P]. 2022.

[2] Aramco services. preparation of cationic surfactants: WO202226657A1[P]. 2022.

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