背景技術

苯甲酸鈣為白色結晶粉末/無色棱晶，輕微吸濕性，無特殊異味，冷水微溶、熱水溶解度大幅提升，微溶于乙醇，幾乎不溶于乙醚、油脂，水溶液呈弱堿性。

通過傳統(tǒng)方法制備苯甲酸鈣的工藝目前已基本處于邊緣甚至淘汰的境地,通過上述反應式可以看出,傳統(tǒng)工藝存在的問題主要在于:制備過程中,不管是CaCl2還是NaCl,其均為溶于水的鹽,反應過程中材料的轉化率較低:更嚴重的是,傳統(tǒng)方法在制備的過程中,反應產(chǎn)生的廢渣中帶有大量的原料和產(chǎn)品,導致產(chǎn)品的收率較低,而對產(chǎn)物而言,對其洗滌的過程又是一項復雜而又繁瑣的過程,而這一過程又是反應成敗的關鍵;此外,洗滌后產(chǎn)生的大量高濃度鹽水的利用和處理也急需解決,這也是傳統(tǒng)制備方法所面臨的最大的問題。傳統(tǒng)生產(chǎn)金屬有機羧酸鹽過程中,水洗過程復雜、堿液配制繁瑣且危險和不經(jīng)濟。

生產(chǎn)方法

原料以苯甲酸、燒堿以及氯化鈣為例。洗水中含鹽總濃度為28.7g/L(以NaCl計)，初始反應用氯化鈣純度91%,初始燒堿的加入量按照化學反應計量數(shù)中苯甲酸與燒堿的摩爾比1:2.2進行計算,初始反應完成后進行固液分離,分離后的濾液轉移到反應池中,并按照化學反應中苯甲酸鈉與生石灰的摩爾比1:0.9進行計算,控制反應池中攪拌的頻率為120r/min下進行主反應過程,反應時間90min,得到白泥1。主反應完成后,再次進行過濾處理對體系進行固液分離,濾出的白泥2用熱水充分洗滌,然后通過研磨處理,得到苯甲酸鈣，而濾液則進行濃度測定,進行充分稀釋后,進行后處理。測得苯甲酸鈣純度為88.6%,得率低于90%[1]。

應用

以油酸、苯甲酸、氫氧化鈣和氧化鋅為主要原料,氧化植物油為溶劑,一鍋化反應制備了油酸-苯甲酸鈣/鋅液體復合熱穩(wěn)定劑。采用剛果紅試紙法和熱老化法考察了其對聚氯乙烯(PVC)的靜態(tài)熱穩(wěn)定性能及與輔助熱穩(wěn)定劑β-二酮、亞磷酸苯二異辛酯、季戊四醇間的協(xié)同作用。通過轉矩流變儀、紫外光譜儀、場發(fā)射掃描電子顯微鏡測試了最優(yōu)樣品對PVC熱穩(wěn)定性能。結果表明,油酸-苯甲酸鈣/鋅液體復合熱穩(wěn)定劑對PVC的靜態(tài)熱穩(wěn)定時間可達50min,與亞磷酸苯二異辛酯具有最好的協(xié)同作用,最優(yōu)樣品對PVC的靜態(tài)熱穩(wěn)定時間可達71min,動態(tài)熱穩(wěn)定時間可達970s,平衡扭矩37.3N·m;紫外分析表明其具有較強地抑制共軛數(shù)3以上的共軛多烯生成的能力;其與PVC間的相容性較好,能均勻的分散在PVC顆粒表面,60min前具有較好地抑制PVC降解的能力[2]。

參考文獻

[1] 常州大學. 一種納米有機金屬羧酸鹽的制備方法:CN201910574188.3[P]. 2019-08-23.

[2] 李敏賢,于靜. 油酸-苯甲酸鈣/鋅液體復合熱穩(wěn)定劑的制備與表征[J]. 中國塑料,2020,34(4):84-89. DOI:10.19491/j.issn.1001-9278.2020.04.014.